新京報訊（記者 張秀蘭）為保證瑞德西韋的供應量，美國當地時間5月5日，吉利德科學發佈聲明，公司正與部分世界領先的化學和製藥公司協商，授權這些企業在美國以外地區生產瑞德西韋，並至少在2022年之前向歐洲、亞洲和發展中國家授權生產。
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新冠肺炎疫情發生以來，作為潛在有效藥物的瑞德西韋備受關注。吉利德科學表示，從今年1月份以來，公司就一直在為其在研抗病毒藥物瑞德西韋作為新冠肺炎潛在有效藥物的可能性做準備。最近公佈的臨床研究結果及美國食藥監局（FDA）向瑞德西韋發佈緊急使用授權（EUA）的決定，凸顯了這些準備工作的緊迫性以及規範瑞德西韋在全球範圍內可及的重要性。
考慮到全球範圍內患者的迫切需求，吉利德科學正在採取策略，進一步加速並讓瑞德西韋的供應量最大化。吉利德科學目前正在與部分世界領先的化學和製藥公司協商，主要討論這些公司是否願意在美國以外地區生產瑞德西韋，並至少在2022年之前向歐洲、亞洲和發展中國家授權生產。此外，吉利德科學還與印度和巴基斯坦的幾家仿製藥企業就長期產銷授權進行協商，以保證發展中國家的供應。為促進授權生產，吉利德科學將提供適當技術轉讓。吉利德科學表示，公司的首要目標是讓瑞德西韋在得到當地監管機構的授權後，政府和患者能夠用到並負擔得起。
編輯 嶽清秀 校對 何燕
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