比较S-1+顺铂+多西他赛三联化疗与S-1+顺铂双重化疗治疗晚期胃癌

美国临床肿瘤学会(ASCO)成立于1964年,是世界上规模最大,学术水平最高,最具权威的临床肿瘤学会议。2018年ASCO年会即将于6月1日至5日在芝加哥举办。今年的主题为“Delivering Discoveries: Expanding the Reach of Precision Medicine”。在本次ASCO年会上将迎来多项肿瘤领域的重磅研究,肿瘤资讯带您先睹为快。

背景

S-1+顺铂的双重化疗(CS)是日本晚期胃癌患者的标准一线化疗方案之一。在一项II期研究中,S-1+顺铂+多西他赛的三联化疗(DCS)表现出了有前景的抗肿瘤活性,并且毒性反应可接受。我们进行了一项III期研究(JCOG1013),旨在调查与CS相比,DCS是否会改善总生存期(OS)。

方法

患者的入组标准为,未经治,人类表皮生长因子受体2阴性或未知,不可切除或具有复发的胃腺癌,体力活动状态评分为0~1,器官功能充分。患者按照1:1的比例随机分配到CS组(口服S-1 40~60mg,每天两次共3周;第8天开始顺铂60mg/m2,每5周重复一次)或DCS组(第1天多西他赛40mg/m2和顺铂60mg/m2;口服S-1 40~60mg,每天两次共2周,每4周重复一次)。首要终点为OS。总共740例患者观察到中位OS增加,从CS组的13.5个月增加到DCS组的16.5个月,相当于0.8435的风险比(HR),单侧α为5%,效力为80%。

结果

2012年4月~2016年3月,总共入组741例患者,其中CS组371例,DCS组370例。DCS和CS组的中位OS分别为14.2和15.3个月(HR,0.99;95% CI,0.85~1.16;单侧分层对数秩检验,P=0.47)。根据组织学亚型进行分层分析显示,DCS组和CS组弥漫型胃癌患者(482例)的中位OS分别为13.3和14.2个月(P=0.83),两组肠型胃癌患者(259例)的中位OS都为17.5个月(P=0.65)。DCS组和CS组的中位PFS分别为7.4和6.5个月(HR,0.99;95% CI,0.86~1.15;P=0.92)。DCS组和CS组总应答率分别为59.3%和56.0%(P=0.50)。最常见的3或4级不良事件为中性粒细胞减少症(DCS组58.5%,CS组32.1%)、发热性中性粒细胞减少症(7.6%和5.7%)、腹泻(7.0%和7.4%)。

结论

S-1+顺铂+多西他赛三联化疗方案不能改善未经治的晚期胃癌患者的OS。因此,S-1+顺铂的双重化疗方案仍然是晚期胃癌患者的标准一线化疗方案。

参考文献

http://abstracts.asco.org/214/AbstView_214_215213.html