Haalthy導讀
今天，默沙東宣佈其PD-1抗體Keytruda在一項名為KN042的Ⅲ期臨床研究的中期分析中顯示出對比鉑類標準化療方案顯著改善了PD-L1>1%患者群體的生存期，並且將獲益人群佔總人群的比例由之前的25%擴大到了75%。
這項研究意圖在於比較Keytruda對比標準化療在腫瘤細胞PD-L1表達比例分別在>50%、20%、1%人群的總生存期（OS）優勢，中期分析顯示Keytruda在所有PD-L1陽性人群中優於標準化療。
今天公佈的新聞並未涉及具體數據，但我們可以回顧一下之前的KEYNOTE-024和KEYNOTE-010研究數據，推測一下這個消息將會給廣大患者帶來什麼樣的益處。
KEYNOTE-010研究涉及1034例表達PD-L1(腫瘤比例得分TPS≥1%)的晚期非小細胞肺癌患者。研究中，中位隨訪時間為13.1個月（範圍為8.6個月-17.7個月）。
在PD-L1表達水平較高（TPS≥50%）的患者中，Keytruda 兩個劑量組均優越於多西他賽化療組。具體如下：
臨床分析
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