竭尽所能控制血压达标，
助力“健康中国 2030”
协同机理——高效安全降压的保障
图1. 培哚普利与氨氯地平的降压作用机理
此前的培哚普利多为叔丁胺培哚普利，开素达®将其替换为精氨酸培哚普利。与前者相比，精氨酸培哚普利在不同温湿度下的稳定性增加50%，同时生物等效性和临床效果没有差异1。
强效、平稳降压双管齐下
孙宁玲教授认为：“对血压的24小时平稳控制与二者的代谢特点密切相关。培哚普利和氨氯地平的半衰期都比较长，氨氯地平达到30~50小时，培哚普利也能达到24小时以上，二者联用能覆盖患者全天血压控制，因此对于需要更好达标的患者，一天1次的使用没有任何问题。这简化了患者的用药程序，提高用药依从性，最终有利于患者早期达标（图3）
5。”
图3. 精氨酸培哚普利与苯磺酸氨氯地平的结构与半衰期5
循证证据充分——改善心血管事件结局，降低全因死亡率
开素达®是目前中国上市的首个将培哚普利与氨氯地平结合的药物，这种强强联合，除了能达到有效管控血压的目的，还能起到保护心血管改善预后的作用。开素达
®的两种成份中，培哚普利是目前循证证据最充分的ACEI类药物，氨氯地平是临床应用最广泛效果最好的CCB类药物，这也得到了包括ASCOT、EUROPA在内的多项大型循证医学研究证实。
图4. 培哚普利+CCB对全因死亡风险和心血管死亡风险的改善6
结语
在控制高血压的战役中，药物这个武器没有最好只有更好。高血压管理过程中，知晓血压、检测血压，合理用药，三者缺一不可。开素达
®的上市，中国在血压管理领域又添一利器，加快奔向全民健康的步伐，为实现“健康中国 2030”奋斗目标再添助力。参考文献
1. Curr Med Res Opin. 2008;24:3543-3557.
2. High Blood Press Cardiovasc Prev. 2015 Dec;22(4):417-25.
3. J Hypertens.2007 Mar;25(3):707-12
4. Clin Drug Investig. 2013;33:553-561.
5. ACEON (perindopril erbumine) 2,4 and 8 mg Tablets Initial U.S.Approval: 1993，Amlodipinebesylate Tablets for Oral Administration
6. Lancet. 2005;366:895-906.
7. Am J Cardiovasc Drugs2006; 6 (5): 327-334
8. Lancet.2003; 362:782–88.
9. Am Heart J. 2010;159:795-802.
10. Am J Med. 2011 Feb;124(2):128-35
11. Clin Exp Hypertens. 2015;37(7):563-8.
版
权
声
明
閱讀更多 國際循環 的文章
