胎兒患地中海型貧血,沒救了嗎?

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胎兒患地中海型貧血,沒救了嗎?

一、

地中海型貧血是一種隱性遺傳的血液疾病,又稱。“海洋性貧血”。由於是遺傳疾病,因此,補血或輸血都只能治標,而無法治本

地中海貧血常見有兩種類型,分別是甲型(α型)和乙型(β型)。

一般來說,夫妻中如果只有一方帶有地中海型貧血的基因,則胎兒不會有嚴重或致命的後果。然而,若雙方都帶有隱性基因時,胎兒有1/4的幾率可能得嚴重或致命的貧血,1/2的幾率和雙親一樣帶有基因,但不至於致命或嚴重影響健康,1/4的幾率可能完全正常。

二、

現在的孕婦在做第一次產前檢查時,醫師都會要求檢查血色素,血容比以及紅細胞平均體積( MCV),以篩檢出孕婦是否有地中海型貧血。假如紅細胞平均體積低於80,則夫妻雙方必須同時接受檢查。

如果不幸夫妻同時帶有同型地中海型貧血的基因,則孕婦須接受絨毛採檢或羊膜穿刺或抽胎兒臍帶血等檢驗,來分析胎兒的基因。

三、

若證實胎兒有重度地中海型貧血,最好施行人工流產,終止懷孕,因為這種孩子可能胎死腹中,也可能到懷孕末期發生胎兒水腫,出生不久即死亡,即使能勉強存活下來,將來也會需要長期輸血或接受骨髓移植。

反之,如果檢查的結果表明胎兒的基因正常或是屬於輕度的地中海型貧血,則可安心地繼續懷孕。


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