父親的白血病治療記錄歷程(二)

現在是2018年3月22日,父親第三次住院又有一個月了。本月10號就結束了地西它濱的化療,然後什麼都不治療就在醫院待著,隔兩三天做一次血常規檢測,醫生說有20多天的骨髓抑制期,血小板,血紅蛋白,白細胞指數都會下降,免疫力會比較差,一定要注意不呢能感冒。開始爸也謹遵醫囑,沒有外出,但17號下完一場大雨後這氣溫直升到15度以上,爸在醫院實在呆悶了,想中午回家吃飯,正好我們家離醫院也就一公里,做公交可直達。爸就這樣連續三天一個人回來吃午飯了。回來之前做的血常規顯示白細胞達到了正常範圍的3點多,血小板40,血紅蛋白99。

但從20號開始血小板有開始以每天10個點速度下降,到今天血小板只有16了,白細胞也下降到2點幾,而紅細胞卻漲到了100多 ,所以今天爸沒有回來吃午飯,可能是醫生告誡他指數這麼低,別再出去活動了要靜養。

我也是對爸的血液指數變化不求甚解,這到底是化療後抑制期內正常的變化,還是別的狀況的反映?

再說說地西他濱這種昂貴的自費藥,一支50毫克注射用藥3800元,醫院還沒有,醫院跟某大藥店聯繫拿來5支藥,一把付清沒有任何講價餘地,可是我爸每天只用35毫克的藥量,剩下的15毫克就不能用了,白白浪費了,浪費的還是錢呀,一瓶1000多塊就這樣浪費掉了 ,我跟醫院說過能不能改為買35毫克的,醫院說那個藥店沒有那個規格,真的嗎?不想去考證這些事了,畢竟爸的生命安全最重要。

在生命受到嚴重威脅面前,真的,你只能屈服於現實的種種不合理的事情。這就叫無可奈何。


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