新药能够给我们带来新希望，但发现新药并不容易，因为新药大多在药物临床试验时才可以找到。目前，国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南——美国国立综合癌症网络（NCCN）在其指南中明确提出：癌症治疗选择之一就是参加临床试验。

从药前沿发布临床试验信息以来，我们帮助数十位患者成功入组，并取得不错的治疗效果。但也有遗憾，很多病友找到我们时，由于诸多原因错过了最佳的入组时机。

为了能够帮助更多的人，不错过最佳的入组时机，药前沿上线了免费的用药指导和临床试验咨询服务，不仅可以帮助大家解决治疗期间用药的难题以及获得日常的饮食搭配，而且根据目前疾病情况帮助大家匹配合适的临床试验。希望大家不要因为盲目与偏见，草率地错过一个可能真正有效参加临床试验的机会！

临床试验汇总

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这些临床试验的误区你中了几个

参加临床试验就是小白鼠吗？

当你听到参加临床试验时，可能心里想的是要去当“小白鼠”了，事实并非如此。

一个临床试验的设计中，首先考虑的是必须符合伦理学要求。参加某一临床试验必须以不损害受试者的利益为前提，否则，这个试验不能被伦理委员会通过，更不能开展。

研究药物在临床试验前，会经过系统的临床前研究，以保证研究药物在临床试验中的相对安全性。此外，参加临床试验前，都有一个知情同意的过程，以帮助您了解作为参与者的权利。

就拿肿瘤的临床试验来说，临床试验的研究药物，多为目前较为新的治疗手段，就像PD-1/PD-L1抑制剂、CART治疗等。这些新的治疗方式，不仅在国内已获批的适应症有限，而且价格昂贵，多数家庭无法承担。如果能够有机会加入临床试验，不仅能够免费使用新的治疗方式，而且还能接受专业专家团队指导随访。

所以，参加临床试验并不等于“小白鼠”，而是作为一种治疗方式，让癌症患者能够从中获益。

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临床试验很危险，因为是未上市的新药

药物临床试验就是用来研究药物的有效性、安全性和质量等问题，以考察其能否上市用于特定人群。因此，这当中存在一定程度的风险。但进入临床试验的研究药物，都是经过数年临床前研究，反复试验，严格测试，才会应用到人体当中。

以肿瘤新药临床试验为例，首要任务都是保证患者的安全，在保障“安全性”的基础上探究新药的有效剂量，这才是关键。杀死癌细胞的同时杀死患者的药物，没有临床价值，也不会开展临床试验。

此外，在临床试验过程中，专业的医生团队会严格监测和评估患者的身体状况，这也是保障患者参加临床试验安全性的措施。

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知情同意只是签署一张纸而已

知情同意不仅仅是签署一张纸这么简单。

首先是知情同意书，它包含了参加临床试验前需要了解的所有信息，包括临床试验的目的、研究药物可能带来的益处和风险、流程等。

其次是签署知情同意的过程，单凭书面阅读可能无法确保患者完全理解临床试验信息，因为这其中可能有很多专业名词。在参加临床试验前，相关的医务人员会提供详细的解释说明，帮助患者理解并做出决定。

因此，知情同意是一个持续的，互动的讨论，而不是一次性的信息会议。

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万一被分到对照组使用安慰剂，会耽误病情

目前大部分临床试验都不会直接使用无效的安慰剂作为对照，而是使用“标准疗法”（目前已有的最佳治疗方法）做对照。即便分到对照组，不会放任患者病情任意发展而不顾。

因为探索新药的目的是为了找到比现在更有效、更安全、副作用更小的治疗方法。

我自愿参加临床试验，却被告知不能入组，这似乎不公平

每个临床试验都会制定详细的试验方案，其中有一项重要的内容就是入排标准。它就相当于临床试验的门，因为它决定了哪些可以入组，哪些不行。

入排标准不是用来约束个人的，而是这些标准能够筛选出最有可能从临床试验中获益的人。

一旦入组临床试验，就不能退出了

临床试验是自愿参与的。在临床试验过程中，不论是由于出现了不良反应，或是自身的其他原因。只要是患者不再愿意继续进行临床试验，可随时退出。

癌症的治疗过程确实漫长而艰辛，对整个家庭而言，都是巨大的考验！可以失望，但请不要绝望，用勇气和坚持，迎来新的希望。