點點一歲前，四個多月開始添加蛋黃，饅頭菜泥，水果泥。孩子不吃飯的時候，也沒有強喂，基本還是母乳為多，平時發燒咳嗽也都是自愈為主，沒有過度治療過，整體身體還不錯。
一歲斷奶後，開始溼疹，用了很多藥膏，還是反反覆覆。溼疹跟孩子脾胃有關係，那時候孩子斷奶不喝奶粉，我擔心營養跟不上，每天照著輔食添加書給他做，魚肉蛋蝦水果，樣樣都有，每頓吃的不多，一天可以吃五六頓，這是其一。
當時孩子不願意吃就不吃，其實整體還好，稍微睡不安穩，大便還算正常，情緒也還好，就是有點溼疹，然而我看不了臉上起溼疹，到處看醫生，抹藥膏。過度壓制，導致遷延不愈，這是其二。
因為工作關係撒手交給了老人照顧：老人帶孩子的那段時間，孩子幾乎不吃飯，老人帶的時候分不清是餓還是不餓，加上會吃零食，所以老人就想著能吃點零食也行，漸漸的，就全部用零食充飢，水果酸奶飲料副食品。同時，孩子大便間隔時間越來越長，後來，每次大便都是用開塞露，也就是每次大便都是在孩子的哭喊聲中，導出少量很臭的黑羊屎蛋，伴隨著肛門出血。夜啼嚴重，有時能一哭一個多小時，打挺哭。大概一個月後，我看到了孩子，臉色黃黑。
跟爺奶說必須戒了零食，老人口頭答應了。
一歲九個月，第一次蕁麻疹：孩子把一件有段時間沒穿了的衣服套在頭上玩，一個小時後，頭臉脖子開始起紅疙瘩，奇癢，孩子一直抓撓。到夜裡時候，全身都癢起來，哭鬧了一夜，第二天早上更加嚴重，整個背，腿，都像腫了一樣，身上到處都是抓的血痕。雖然知道這是免疫系統出了問題，靠抑制免疫只能短暫緩解，不能解決根本問題，但是看到孩子太痛苦了，還是帶他去打了我以為是他人生中的第一針。
孩子一靠近診所就恐懼的哭鬧，我很奇怪，從來沒有打過針，吃過藥，怎麼會知道害怕診所呢？於是問了奶奶才知道，原來孩子在那段時間裡經常打針，奶奶說孩子身體可好了，只要摸著有點熱，有發燒的苗頭，打兩針立馬就好。
從那次以後，孩子經常過敏，幾乎每天身上都會這癢那癢，蕁麻疹也會隔三差五大爆發。因為孩子喂不進去藥，所以醫生就給他肌肉注射藥物。醫生說這是過敏引起，要抗過敏治療。第一次蕁麻疹打了三天針好了，沒過多久，大概半個月又爆發了一次更嚴重的蕁麻疹，後來就反反覆覆。
那時候，孩子整體除了固執，便秘，不吃飯，情志上還算正常。
到了2015年的三月，我們家迎來了新生命，鑫鑫出生了。老大很喜歡弟弟，月子裡非要跟我們一起睡，老二小的時候和老大一樣，基本也是不哭的，就是腹瀉比較多，那是因為出生時候黃疸高，錯用了三天茵梔黃，後來知道茵梔黃是寒涼藥，只有陽性的黃疸才能用茵梔黃，所以用了之後，老二就一直腹瀉。
鑫鑫的腹瀉一直到一歲多，這期間我們到處看醫生，沒少喝藥，都沒有效，看過一個老家的民間中醫，他讓我戒鹽戒油一週，同時給孩子揉肚子，又給了一點肚臍貼，回來我照做了一天，孩子睡眠好了些，還是拉，我當時覺得這樣下去孩子沒奶吃沒營養，也沒治住，就沒有照他說的做。回頭來看這腹瀉，餵養不當也是腹瀉反覆遷延不愈的原因。
鑫鑫出生滿月後我帶鑫鑫回了孃家，沒帶點點，住了二十天，回來後點點每天都要跟我睡，要不就哭鬧，夜裡醒來還要跑到我的房門外敲門。現在想想，這二十天，每天都有人逗點點，說媽媽有了小弟弟，就不要他了，然後孩子就會哭，大人就會很開心。
爺爺喜歡和孩子玩，但因為那時候爺爺還在上班，所以白天只有奶奶照顧點點，奶奶不善言辭，也不擅長和孩子溝通，所以只負責照顧吃穿，奶奶容易累，情緒也容易失控。
而我當時大部分精力都花在鑫鑫身上了，奶奶對生活有很多潔癖，比如不讓坐地上，不讓爬床，不讓在沙發上爬來爬去，看電視不讓看廣告…這樣持續了半個月，點點就比較容易莫名其妙發脾氣，要求沒立刻滿足就摔東西。
其實那時候我知道他是想和我在一起，因為只有跟我在一起，他才會乖乖聽話，才會有笑臉。
為了儘量多的陪點點，我只好抱著不到三個月的鑫鑫帶著點點出門玩，但是因為鑫鑫常常尿溼，又很容易餓，時不時地就要回家。反覆幾次後，我很疲倦。就放棄了帶兩個孩子出門。點點就回到無聊煩躁的生活狀態裡了。
在鑫鑫三個半月的一天傍晚，我答應點點陪他坐旋轉木馬，天快黑了，點點還不肯回來，奶奶抱著鑫鑫很累，也很生氣。
好不容易哄了點點回來，奶奶的情緒還沒有過去。點點看出了奶奶的情緒，想哄奶奶開心，拿著自己插好吸管的牛奶去臥室找奶奶。當時天已經黑了，走廊和臥室裡都很暗，孩子沒找到奶奶，很害怕的從臥室跑出來，剛好撞上從廚房出來的奶奶，孩子尖叫一聲抱住奶奶，奶奶也嚇了一跳，一把揪住孩子，在他屁股上打了幾下，又罵了他幾句。
點點當時沒哭，兩個眼睛很呆滯，我一把拉他坐到我腿上，抱住了他，孩子就開始放聲哭起來。
從那天之後，孩子開始出現發呆，坐在那裡兩眼無神的盯著前方，能持續三四分鐘，奶奶說他是在看電視，但我感覺不是，於是我就默默觀察，發現發呆的頻率越來越多，時間越來越長，十天時間裡，從開始的三四分鐘到後來的十幾二十多分鐘，從開始的一天三四次到後來的七八次。而且膽子變的特別小，有點聲響就像受驚的兔子，捂住耳朵尖叫，哭泣流淚。而且死活不願意出門了。
第十二天中午，奶奶跟我說，孩子尿床了，喊他也不起來。我去看看，孩子緊閉著眼睛，皺著眉頭，側臥位，怎麼喊都不起來，拍他，全身僵硬，抱都抱不動，我使出全身力氣，強行抱起來，他先是像棍子一樣筆直，然後忽然發瘋一樣哭鬧，打我。好不容易抱他到客廳，他指著窗簾說有鬼，拼命的打我，想要逃跑。
孩子這樣僵硬的情形一天居然出現了第三次，持續了快一個小時，吃著蛋糕，已經送到嘴邊，忽然就全身僵硬了。晚上爸爸和爺爺回來後，一切又正常了。
第十四天孩子又出現了全身僵硬的情況，爺爺剛好辦完事中途回來了，不管我們怎麼喊都不響應，爺爺回來說了幾句話，拍了拍孩子背，孩子就慢慢好了。
後來，點點的行為變得越來越奇怪。
發呆：目光呆滯的看一個地方出神，跟他說話會回過神來。全身僵硬，嘴角有時會抽搐。醫生稱是小兒癔症，排除癲癇，當時做了一次針灸，效果不明顯後就不做了。
不出門：從他發呆後我們是哄著他出門，希望出門能對他有幫助。
莫名其妙的哭，大喊大叫：忽然說要喝奶，給他拿的慢了就哭，比如：進屋把門關上就哭，以前進屋關門他都是知道的。
到處尋找圓的，旋轉的東西，單調的重複一種動作能持續幾個小時甚至一天:比如蚊香，他能拿著看，擺弄兩個小時，比如看到風扇旋轉，能看的痴迷，比如上下電梯，能持續三個小時。
不與人對視，不和人說話也不看人眼睛:看了醫生後越來越明顯，直到完全不看人眼睛和臉。
特別害怕某種聲音:比如鞭炮，和弟弟的哭聲。在他被診斷前，遇到害怕的事情，會往我們懷裡鑽，當我們抱住他後，他就沒事了。但診斷之後，如果有突如其來的聲音，他會哭，尖叫，捂耳朵到處躲，不讓我們碰他。
隨著對弟弟哭聲的恐懼日益加重，以至於不能同處一室了，後來為了躲開弟弟，連最親愛的媽媽也不要了。
去醫院做了各種檢查，沒有器質性病變，於是去做了自閉症篩查，結果顯示自閉症中度，建議立刻進行康復訓練。自閉症訓練方法很多，根據孩子不同的症狀來選擇訓練內容。當時醫生給我們說的是要先做聽筒訓練，感統訓練，語言教育，目的是訓練孩子的協調能力，聽力，語言能力，讓孩子將來儘可能的可以生活自理。
醫生當時明確跟我們說，自閉症目前是極難治癒的，全世界被治癒的屈指可數。以後很可能沒法正常上學，要上自閉症學校。六歲前還有一線希望，將來自理應該可以實現，六歲後就比較難。多久能治癒沒法說，沒有準確的時間。
孩子曾經能唱會跳的，所以我始終不相信，我認為是驚嚇導致的暫時性問題，所以我們三個多月裡前後去兒童醫院做了三次檢查，自己在家做量表測試無數次。在一次又一次的眼淚中，我終於還是接受了。
做了十天針灸之後，僵硬的症狀好了很多，哄著能出門，嘴角抽搐症狀基本就沒有了，眼睛還是會不由自主的往一邊看，就是沒法直視，走路時候，頭不由自主往一側偏，眼睛會往另一側偏，很多症狀都在針灸後緩解。當時針灸師說過，這驚嚇跟他持續的便秘有關係，讓多吃蔬菜主食。
當時很多訓練預約不到，所以只做了聽筒訓練。聽筒訓練是先做聽力檢查，要麻醉後入睡狀態做的，好像是做了快兩個小時，才得出結果，直接就給醫生了，然後每週去一次聽筒訓練，帶耳機，醫生根據檢測結果，調整裡面的聲音，目的是幫他克服他害怕的聲音，隨著訓練的次數增加，裡面的音量也會增加。
最開始他是抗拒的，但是後來，他非常開心，非常願意，每次去醫院做聽筒訓練，他都在醫院跑的特別開心。後來我發現，只要不帶弟弟，我和爸爸陪他，扯著我們的手在地上滑冰，他去哪都跟著他去，他就很乖，話就會多，就會特別開心。
因為醫院預約不到其他訓練項目，所以我們直接去找了各大自閉症學校，就是培訓機構，但是每次一到學校，點點死活都不進去，或者就流眼淚。後來我問他，為啥不願意上學啊，他說，他害怕那裡面的孩子。
自從被診斷自閉症後，只要有人提到孤僻，封閉，自閉，孤獨，對視，重複等這一類的字眼，他就會默默流淚，什麼話都不說。親戚都會當著他面說，說他還小不懂。我不讓他們說，後來也因此，得罪了很多親戚。也就是從那時開始，我兒子不會大聲哭了，哭泣都不再發出聲音，除非是嚇到了。
家裡人對於點點的情況有不同的表態。公公說賣房賣車也要立刻先給孩子送學校培訓去，不能耽誤，聽醫生的。我跟我老公的態度是猶豫不決。檢查結果在三個多月時間裡，變化很大，所以我對於診斷還是有疑慮，想去北京上海更專業的醫院去檢查。
當時瞭解到有一個機構的說法是，有一種自閉症是假性自閉症，症狀從表面看，跟自閉症一樣，但事實上，是內心缺愛的，我就想去看看孩子是不是假性自閉症，我直覺認可這個說法，但我老公又覺得，權威已經批判了這個機構，所以不同意。
老公說既然醫生說治好的可能性極小，不如先去了解培訓學校，先找找思路。等我們對這個病是怎麼治療的瞭解清楚了再決定。
當時孩子還伴隨有口臭，煩躁，便秘，睡覺翻滾，夜啼，磨牙等等情況，給他補了很多維生素也無濟於事。
當時完全沒有想過這個口臭，不吃飯，睡覺不好，磨牙，和自閉症有什麼聯繫，只知道要營養跟上。但是，孩子當時就是不吃飯，我們就變著法的做，變著法的哄著吃，雖然零食沒有了，但肉蛋奶每天都有。但是呢，孩子便秘，口臭，的情況一天都沒有好轉。
為了搞懂自閉症，我買了很多關於自閉症的書，還沒來的及看，孩子就出現了人生中第一次喘息。
（圖片與文章無關）
那一次孩子開始咳嗽，低聲的，咳得厲害，費力，我們懷疑是支氣管和肺有炎症了。於是去輸了三瓶液，晚上回來以後孩子很煩躁，不願意待在家裡，一直不睡，聽著呼吸有點重，給他吃了一些清肺化痰的藥，到了十二點開始喘息，凌晨一點半喘息加重，不願意待在房間，要跑到客廳睡沙發，自己說出不來氣，鼻翼煽動，聽到呼吸時吱吱的聲音，天突那裡呼吸時凹陷明顯，眼睛沒有神，很疲憊，要睡睡不著。臉色看著很暗，眼圈發黑。三點時時候呼吸困難，於是連夜送往兒童醫院。
一進醫院六七個醫護人員就奔過來，有人按著他，有人準備吸氧裝置，有人準備霧化吸入藥物，孩子沒見過這種陣勢，恐懼的瞪著眼睛，喘著粗氣，拼命反抗，越反抗越缺氧，很快口唇發青，胸骨下陷厲害，出現了紫紺（紫紺就是缺氧的表現，口唇發青，全身發青發黑，張口呼吸），護士聯繫重症監護室，準備上呼吸機。
孩子還在拼命反抗，眼睛看著我們，眼神裡全是求救！爺爺蹲在牆邊眼淚止不住落下，奶奶早已泣不成聲。
經過搶救，終於暫時平穩，在小手上紮上了粗大的留置針。孩子疲憊不堪，一身的汗，眼角掛著淚睡著了。醒來後又一番折騰的檢查，吸痰，心電圖，胸片，CT等等。
第一次留置針在他醒來後就被拔掉了，後來需要重新紮，我就抱著他，跟他說著話，他才會配合的好一些，我不在的時候，爺奶爸爸一起按才行。
吸痰是這樣的，用一根管子插到喉嚨裡，電動吸引器會自動吸痰，護士會拿著管子在喉嚨裡攪來攪去，為了把痰吸的更乾淨。雖然不疼，但是很難受，會嘔，有的孩子甚至吐，孩子看到管子，和聽到吸痰時候的聲音會很害怕。要哄著他，按著他才行。
住院一週，終於出院了，不能隨便跑跳，不能去人多的地方，醫生診斷疑似是哮喘，後面確診支氣管肺炎不能斷藥，霧化，阿奇，定喘口服液每天兩次，順爾寧每天一次。
在那之後全家都小心翼翼的，但還是每月要住一次院。
同時，過敏情況也越來越重。那段時間的我幾乎沒有一次可以睡超過三個小時，醒來給老二餵奶，睡不著的時候就看自閉症的書。白天除了帶小的，洗衣服拖地做家務，就是不斷的和老大交流，引導他靠近弟弟。
常常就是讓弟弟坐在我育兒揹帶的腰凳上，揹著裝了玩具，水杯，和衣服的書包，跟著老大到處跑。有時弟弟哭了，哥哥會旁若無人的跑到人群中，怎麼喊也不答應。有時弟弟尿溼了，拉粑粑了，我就隨便找個臺階一坐，一邊安撫著小的，生怕他哭，因為一哭老大就要跑，同時，時不時的笑著和老大說點開心的事情，希望他不要憂慮。有時老大會莫名其妙開始在地上爬，有時莫名其妙就跑到馬路上一動不動，常常路人會用奇怪的眼神看老大，我盡力的忍住心疼。
醫生說這個病無法治癒，如果努力訓練，在六歲前，也許能得到一些矯正。我知道，我沒有時間去傷心，也沒有時間去哭泣，所以，我在夜裡看的書，都在白天盡力落實。
最痛苦的事情就剩下抽動脈血！動脈是在身體裡滾動的，而且很細，不像靜脈那樣容易找到。在右手的大魚際下面的腕橫紋處，護士用針慢慢刺入，然後針頭在裡面尋找，一分鐘過去了，沒有找到，又一分鐘，終於找到了，如果抽了小半管抽不出來了，就再找，再抽，反覆幾次，終於抽的夠用了，然而送去，第一次抽血用了五分鐘的樣子。有時候因為時間太長，血液凝固了不能用，於是換左手，重新再來一次。
整個過程，我們都使勁的按著哭的撕心裂肺的孩子，我的眼淚止不住的流，爸爸眼圈也是紅的，奶奶躲在一旁抽泣。
2016年四月份，我們家裡發生了一次大爭吵，爺奶要求立刻送孩子去特殊的培訓機構康復訓練，而我和孩子爸爸在這接近一年的時間裡，瞭解到很多培訓機構雖然專業，老師溫和，但是接受訓練的孩子卻失去了很多靈性和悟性，而且費用接近於天價，於是對要不要送去很遲疑。矛盾鬧的很大，爺爺甚至動手打了我。
因為這次矛盾，原本就疲憊不堪的我，想靜一靜，我和孩子爸爸再三思量，決定五一帶孩子回孃家住，心理想著換一個環境，也許會有不同的轉機。
那天是夜裡到的，後半夜老大蕁麻疹發作，全身上下都滿了，到處都是血痕。口服氯雷他定沒有任何作用，打了三天針終於慢慢平復。
剛回去的一個月，孩子跟姥姥不熟，所以都是我來照顧兩個孩子。白天呢，我抱著小的，領著大的，哄著全村的孩子來玩。農村的自然環境很好，我也可以像孩子一樣跑跳，領著做遊戲，老大和孩子們一起，即便沒有交集，但只要他沒有躲起來，我就很開心，很有動力。
到了夜裡，我就周旋在兩個孩子中間。老大而且仍舊害怕和弟弟相處，所以夜裡我都是哄完老二，再去另一個房間哄老大，整個晚上基本都是提心吊膽的，害怕老大哭吵醒老二，害怕老二哭吵醒老大，害怕孩子受涼會喘息，害怕孩子過敏蕁麻疹。中間有幾次感覺要喘，就趕緊霧化壓制。有一次半夜十一點多，我忽然發現我媽媽不在房間，就去找她，在一側偏房裡，看到媽媽在抽泣，媽媽是心疼我。
很快，我母親和老大就建立了親密關係，不管點點做啥，我媽就是陪著，他倆聊天，我媽教他家鄉童謠，想餵飯姥姥就喂，想玩泥巴就玩泥巴，帶他去挖紅薯，即便紅薯才剛開始結，還很小，只要他開心，姥姥都陪他。姥姥總是說，誰說俺家點點性格不好？俺家點點多聰明！多能幹！我很驚訝這點，因為我家老大隻在過年的時候能見姥姥一次。隨著老大和姥姥的關係越來越好，我也稍微輕鬆一些。有一天，一個阿姨跟我說可以帶孩子做推拿調理，覺得是自然療法，於是我就帶孩子去了。
當時只是想著為了調理便秘，沒有想到從此改變了我的命運。
前一週是每天去，之後是隔一天去一次。推拿師是一個信佛的人，學了十多年的推拿，性格很平和，話不多，看到他就會放鬆，平靜。就是那種有他在，就不會害怕的感覺，見到他的第一天，他聽我說了在吃的藥，第一件事就是停藥，只有停藥，他才給推。
推拿師說脾胃不好，要我給孩子吃簡單的好消化的，要忌口，我當時心裡是不以為然的，但是還是照做了，忌口了肉蛋和零食，推拿了一個月後，孩子臉色，體重，都有所改變了，還有性格，這讓我很驚訝，也很驚喜。
這一個月裡，孩子高燒沒有用藥，好了後也沒有咳嗽，有一次夜裡莫名其妙的有點喘音，我嚇得半死，想到推拿師說的孩子睡的安穩就不用管，我就沒管，第二天啥事沒有，好像根本沒有喘過一樣。這一切讓我開始反思：想起西醫醫學說過的，所有的症狀只是症狀，不是病因，那也就是說，治療症狀不代表治療病因，也許我們過去都做錯了？
跟推拿師說了我的困惑，推拿師給我推薦了一篇過敏的文章。
文章中談到，我們之所以過敏，是我們身體自我保護的表現，不是因為過敏源導致了我們的鼻涕噴嚏，導致了我們的蕁麻疹，而是我們的身體正氣不足，面對這些接觸物，做出的自我保護的反應，是因為正氣不足，所以才導致很多東西都變成了過敏源。我們要做的並不是去壓制症狀，而是要幫助身體提高應對能力。壓制等於是在幫倒忙。
看著睡著的寶貝，身上留下的一道道抓痕，一年來都很少哭泣的我一下子淚流滿面，心疼的無以復加！接下來讀到《為什麼那麼多鼻炎哮喘？》和一篇關於抽動症的文章，關於便秘的文章…我讀了整整一夜。
過敏，鼻炎哮喘，便秘，抽動症這些都是症狀，都是正氣不足的表現，對於孩子來說，正氣不足主要指的就是脾胃功能失常，運化能力差，吃進去的很難變成身體所需的營養，身體的各系統都得不到充分的滋養，功能也就會受到不同程度的影響。人是一個整體，一損俱損。孩子的脾胃功能失常，最主要的原因就是餵養不當和錯誤治療導致的。所以他們都是同一個原因導致的，而且相互影響的。
從此我開始學習反饋式餵養，孩子的飲食以清淡易消化為主，大便從很多天一次逐漸變成兩天一次，慢慢變成了每天主動排便。隨著大便的通暢，食慾變好了，之前吃飯要哄，現在吃飯自己吃，量是以前的二倍。夜啼明顯改善。情緒上也好很多，不那麼容易發脾氣了。
這之後，我們每天去 種小草，摘小花，追蝴蝶，撿石子，玩泥巴，在大自然裡補土補氣。不知道什麼時候開始，老大午睡時候可以和弟弟一張床，慢慢的夜裡也睡在一起。嘴裡開始有了第一次說“為什麼？”“怎麼辦？”“你幫我”…這樣的交互性的語言。
姨說，這麼久第一次看到你笑的這麼開心。
我媽媽去世後，孩子被爺奶帶回鄭州。新的一輪問題又開始了，吃雜吃多，生病，霧化，過度治療等等再次上演。我處理好家裡的事情後回到了鄭州，給孩子忌口。由於也是初學中醫，雖然不會開方子，但是至少知道大方向該用什麼不用什麼，孩子生病了以後我建議給中成藥，家裡人非常反對，一度矛盾激化。
為了解決這些矛盾，我覺得要繼續努力學習，於是開始學習中醫的辨證思維。學習過程中，我也經常會幫助其他媽媽。
之後，我開始用中藥給孩子進行調理。經過同學介紹認識了C醫生，最開始我是網診，發十問，孩子喘息，醫生開了射干麻黃湯，半劑已經有很大緩解，喝完了一劑，喘息平復大半，喝了三副藥，平定了那次喘息。這是我第一次見識到經方一劑知兩劑已的魅力。所以我決定就找他調理。調理了一個月左右，我們帶著孩子去北京面診了。見到他本人後，更加信任他。就繼續吃藥調理。
C醫生是個好醫生，耐心，善良。
後來事情並不是如此簡單。後來孩子越來越黑瘦了，生病也越來越頻繁，大便又開始不那麼規律了，有時候兩天，有時候三天，乾硬多，睡眠還可以，整體比回老家前還是好一些。性格內向，不愛動，膽小，對什麼都沒有興趣。
我現在想想，那時候我的狀態很抑鬱，焦慮，煩躁，神經緊張。家庭氛圍很不好，雖然看上去不吵架，但是家人之間，因為忌口，因為回老家的事，因為孩子狀態不好，大家都互相不滿，怨恨。這種情況下，孩子吃啥都容易積食，不知道該聽誰的，每天情緒很低落。孩子還是要靠平時的養護，而不是靠藥物，畢竟藥物也需要脾胃去運化，脾胃負擔更重。
之後，想到孩子吃了五個多月中藥了，決定停藥。
一味的靠醫生並不一定對，父母才是最瞭解孩子的，只有父母多學習，孩子才能少受罪，生病的時候可以吃藥，但最重要的，還是要靠正養，要在日常上下功夫。
當我意識到了自己的狀態，我把注意力更多放在了自己的身上，有時候會站站樁，有時候會靜坐，孩子生病，就近找靠譜的中醫面診。我們跟老人也分開了，家庭氛圍也好一些。
給孩子停藥了之後，老人想讓孩子吃什麼，我也不再插手。婆婆遇到一個跟她同齡的鄰居，也是自己帶孫女，鄰居就說孩子吃的不對，會出現什麼症狀。有一次婆婆給孩子吃了很多炸土豆條，當晚讓孩子跟奶奶睡的，翻騰了一夜，第二天就吃不下飯，從此爺爺奶奶才開始全力配合忌口。
17年，孩子上幼兒園，監控裡我看到他比較緊張，每次都是跟在最後面。孩子剛開始不願意上學，後來慢慢願意上學，再後來回來會跟我描述一下學校的事情。
老師的評價是這孩子容易緊張，有點內向，需要更多的陪伴和鼓勵，並沒有把他當特殊孩子來對待。跟同學相處一般，算不上特別開心融洽。但是也會有簡單的交流。
跟弟弟的相處有很多進步，不再害怕弟弟哭聲，也會跟他玩，但是很少有肢體上的親密動作，不過現在，兄弟倆就完全沒有隔閡了，跟普通的兄弟沒有區別了。
那一年，點點看上去略消瘦，臉色稍微有點黃，但是沒人知道他曾經被自閉症過。
寫給媽媽們的小建議：
1.情志的問題經常會伴隨有中焦的問題，所以從中焦入手，調理脾胃，簡單的飲食，保持大便的通暢，一定要每天觀察大便和睡眠，也可以改善和預防情志的問題。
2.儘可能的給孩子營造良好的家庭氛圍，爸爸媽媽如果比較容易緊張，孩子也會受到影響，所以父母的功課很重要，如果意識到自己的問題，就需要從自身改變入手。
有一段時間 ，我經常讀弗羅斯特的詩《未選擇的路》來鼓勵自己，現在學習中醫育兒，也用這首詩送給學習中醫的媽媽們。
未選擇的路
黃色的樹林裡分出兩條路,
可惜我不能同時去涉足,
我在那路口久久佇立,
我向著一條路極目望去,
直到它消失在叢林深處.
但我卻選了另外一條路,
它荒草萋萋,十分幽寂,
顯得更誘人,更美麗；
雖然在這條小路上,
很少留下旅人的足跡.
那天清晨落葉滿地,
兩條路都未經腳印汙染.
啊,留下一條路等改日再見!
但我知道路徑延綿無盡頭,
恐怕我難以再回返.
也許多少年後在某個地方,
我將輕聲嘆息將往事回顧：
一片樹林裡分出兩條路
而我選擇了人跡更少的一條,
從此決定了我一生的道路.
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