科技部:藥品瑞德西韋即將運抵我國開展臨床試驗

科技部:藥品瑞德西韋即將運抵我國開展臨床試驗

科技部:藥品瑞德西韋即將運抵我國開展臨床試驗

科技部生物技術發展中心副主任孫燕榮圖片來源:國家衛健委

2月4日,科技部生物技術發展中心副主任孫燕榮回應藥物瑞德西韋相關研究進展時介紹,日前,國家藥監局已通知申請單位中日友好醫院和中國醫學科學院可以開展臨床試驗。預計在2月4日下午,這批藥物將抵達國內。

國家衛生健康委員會2月4日召開新聞發佈會,介紹進一步加強新型冠狀病毒感染的肺炎重症患者醫療救治有關情況。

孫燕榮在發佈會上介紹,在在藥物研發方面,科技部主要還是將提高治癒率、降低病死率作為我們應急科研攻關的重中之重。第一時間組織相關專家進行攻關,充分利用現有的已經具備的研究基礎,最重要的是在已經上市的和正在開展臨床試驗的這些藥物中來進行系統化的、大規模的篩選,已經取得了一定成績。

她說,藥物篩選之後有待臨床進一步驗證,必須要在確保安全性的前提下來確定藥物對新型冠狀病毒感染肺炎的有效性。目前,已經發現了磷酸氯喹、法匹拉韋,以及中成藥中一批具有抗病毒活性的上市藥物。比如磷酸氯喹是已經上市的一種抗瘧藥,在體外研究中已經展示出了非常好的抗新型冠狀病毒的活性。現在也正在加緊、遞次推進動物實驗和臨床試驗。在臨床試驗中已經初步顯示出來了磷酸氯喹對這次新型冠狀病毒肺炎是具有一定療效。

孫燕榮表示,科技部一直在積極的加強國際合作,結合國內所開展的體外的系統篩選,對瑞德西韋也進行了系統的評價,這是一個在國外已經應用於治療埃博拉病毒感染的藥物,目前在國外還沒有完成全部的臨床試驗。國內相關的科研單位在體外的病毒篩選過程中是展示出來了很好的體外活性。期待在臨床試驗中能夠取得良好的療效。

她說,除了藥物研發之外,承擔應急項目的科學家們還在遵循科學規律、遵循充分的知情同意和倫理的基礎上,積極推進包括恢復期血漿、幹細胞在重症治療方面的臨床療效的研究探索。


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