NT、唐篩、無創、羊穿相信許多懷孕寶媽都聽說過，可是這幾種檢查究竟是什麼？之間有什麼區別？寶媽們該如何選擇？

首先，這幾種檢查項目之所以會經常被放在一起，因為它們都是用來篩查唐氏綜合徵。

唐氏綜合徵

唐氏綜合徵是一種常見的染色體病，它還有另外一個名字，叫21-三體綜合徵。患病的孩子由於第21號染色體由正常的2條變為了3條，導致產生一系列先天畸形，比如：智力障礙、先天性心臟病、消化道畸形等。由於目前唐氏綜合徵還沒有有效的治療手段，所以只能通過產前篩查方式，以減少患兒的出生。

NT、唐篩、無創、羊穿的區別

• NT值是指胎兒頸部透明帶的厚度，一般在懷孕11-13周進行，NT增厚意味著胎兒存在75%的可能性是21-三體綜合徵。由於NT測定的技術及設備要求較高，以及受檢測人員的主觀因素影響較大，NT檢測的結果會存在誤差。
• 唐篩是通過抽取孕媽的血清，檢測裡面的有關蛋白質、激素等物質的含量，來預測胎兒畸形的風險。它又可以分為孕早期唐氏篩查和孕中期唐氏篩查。

早唐篩查一般在懷孕11-13周進行，需結合血清化驗的結果和NT值來做判斷。中唐篩查一般在懷孕14-20周進行，主要憑血清化驗的結果來給出判斷。

由於不同醫院的檢查方案不同，具體的檢查項目，可能會不一樣。所以，如果你看到自己的檢查單和其他孕媽曬的檢查單不一樣，也不用太緊張，這是正常的。

• 無創DNA，是通過抽取孕婦的血液，檢測孕婦血液中的微量胎兒DNA，來判斷胎兒是否患有染色體疾病。

無創DNA的特點是：1、準確性高，對唐氏綜合徵的檢出率基本可以達到99%。2、費用高，一般都在2000元以上。

萌新奶爸劃重點：NT、唐篩、無創都屬於篩查手段。

所謂篩查，就是說它的結果只能是高風險或者低風險，而不是確診。就算是無創低風險，也只能是說胎兒患病的風險很小，小於1%，但絕不是說就肯定不會患病。這方面的慘痛教訓很多，就不一一列舉了。

染色體病檢查的“金標準”：羊穿

羊穿，即羊水穿刺，是指醫生在B超的引導下，將穿刺針插入子宮內抽取羊水來進行檢查。羊穿檢測的是羊水中從胎兒身上脫落的細胞的染色體。因為是直接對胎兒的染色體進行檢查，可以直觀地檢查到染色體的形態、數目，對染色體病給出明確診斷，是目前認為的胎兒染色體病檢查的“金標準”。

可能很多準媽媽一聽說要把針插進子宮會感到很害怕，其實羊穿也沒有那麼恐怖。萌新奶爸家的寶媽就做過羊穿，親身經歷告訴我並不痛，也沒那麼嚇人。不過，在規範化操作下，做羊穿也存在0.5%以下的流產風險。

可是，如果該做檢查的，還是要做，不然生下不健康的寶寶不是更糟糕嗎？

簡單總結一下

準確率：羊穿>無創>唐篩

風險：羊穿>唐篩=無創。

一般情況下，遵循醫生的意見安排檢查就可以了，如果前面幾項篩查風險很高，最終也只有羊穿才能“確定診斷”。