03.03 准备做无创,是不是做了无创,早中晚的唐筛就不用做了?

maggie潘


无创比唐筛准确率高很多,医院都是先让做唐筛,唐筛不过的再做无创或者是羊水穿刺,也有好多不做唐筛直接做无创的,做过无创再做唐筛就没有任何意义了,医院都是让早期做一次,中期做一次,具体做一次可不可以这个还是要听医生的


长类俊


我是一胎妈妈,说真的,作为一个过来人而言,每当你去医院做每一项体检的时候内心都是忐忑不安,生怕中间出什么岔子。那种感受没有经历过的人真的是无法体会的!但庆幸自己当时都是顺利通过,而且宝宝现在也是健康快乐成长,但是就在前几有一个同事说自己想直接去无创了,早期唐筛不错了,不知道可不可以。

准备做无创,是不是做了无创,早中晚的唐筛就不用做了?

是的!做无创DNA检查以后,早中晚的唐筛抽血检查就不需要做了。

唐筛的结果只有高风险和低风险两种,或者是临界值,高风险也只是说几率要大一些,并不是一定会发生的,但是这种情况下为了安全期间医生都会建议让高风险患者去复查无创DNA或者是羊水穿刺的检查。当然低风险也不是代表绝对的正常,只是对于高风险而言出现的系数更低而已,还是要持续观察!

一、无创DNA.

无创DNA是通过采集孕妇外周血提取游离DNA,结合生物信息分心得出腹中胎儿患有21三体综合征的风险率。该方法最佳的的监察时间为孕早中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度、准确性高的特点。
其实在这个问题上很多孕妈咪都是一样的心路历程,到底该如何选择真的让人太难定夺。万一决定有误那将是一生的伤疤!既然如此我们究竟该如何选择呢,一起来看看二者之间的优劣对比!
无创DNA同样也是有最佳检测时间段的,最佳时间孕12~22w。而且适用人群35周岁以上的高龄孕妇;而且是患有高危唐氏综合征的孕妇。
①优点:无流产风险,安全系数较高,而且检测准确率高达99%(但如果是阳性,还需要羊水穿刺进一步确诊),在医学界也算是高精准的检测方法,除了羊水穿刺。
②缺点:不仅费用高,而且很有针对性,只对21-唐氏综合征,18-爱德华氏综合,13-帕陶氏综合征,这三体的检测。
无创DNA相对于羊水穿刺而言,安全方面已经很好了,但是也存在缺陷,倘若一旦再出现高危情况,那你还需要再一次做羊水穿刺。

那么最关键的问题来了,如果你的无创DNA没有过,还需要再一次做羊水穿刺进行确诊,但是你却已经过了做羊水穿刺的时间,到那时候你又该怎么办。所以建议各位准妈妈一定要算好时间,以免造成不必要的伤害。

二、羊水穿刺

医生常说的羊水穿刺,这个可以说是监测胎儿基因缺陷的一个“金标准”!但即便如此它也有时间期限。羊水穿刺的最佳检测时间为孕16~20w。而且针对高龄孕妇,即超过35周岁的孕妇;有家族遗传病史、遗传畸形的孕妇以及以前生育过畸形宝宝的孕妇。
①优点:羊水穿刺是诊断性检查,准确率100%,而且相对无创DNA要便宜很多。它可以一次性检测胎儿的23对染色体,包括基因疾病的监测,是目前最全面最准确的产前诊断技术。
②缺点:存在1%~3%流产的分险,虽然是小概率事件,但是小不代表没有。如果在检测过程中不甚失手导致刺穿胎盘,会进一步造成宫内感染,结果就是显而易见的。
当然这也是孕妇在万不得已时不会选择的原因。没有发生在自己身上,只能说明你很幸运,一旦发生那就是很残酷的事实。
总之,无论是做哪一个,各位准妈咪们一定要再三考虑清楚,算好时间的,根据自己的实际身体状况、经济情况等做出正确的选择。不要做让自己后悔终身的决定,祝各位准妈咪一切好孕!
我是沫妈,用自己的实际经历只分享大家最为关心的孕产期及育儿知识,感兴趣的孕妈妈可以关注我一起分享有趣的孕育知识。@小沫育儿。我们每天一起聊聊有料又有趣的育儿知识!(本文系原创,抄袭、搬运必究;文章配图均来源于网络,如有侵权请联系删除)

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你好,做无创就不用做唐筛了,我也是直接做的无创查的100种那个,当时第三方监测机构说了,如果没啥问题会给你发短信,然后给顺丰邮寄单子,有问题就直接打电话,我当时快一周收到短信,然后收到短信2到3天左右收到的单子。


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唐氏筛查在16周的时候是去医院检查,而唐氏筛查是采集孕妈的的血清,然后结合孕周、体重等数据,推算出患有唐氏综合症的概率,但是唐氏综合症只有60-70%的准确率,所以很多的孕妈觉得,直接做无创DNA不是更加好吗?这样可以避免做唐氏筛查了,如果孕妈的结果是高危的话,那么就需要再做一次无创DNA或者羊水穿刺,折腾两次,而且还提心吊胆的。


无创DNA检查是通过采集孕妇的静脉血液,然后通过医生的化验,得出患唐氏综合征的可能性,无创DNA的准确率可以达到99%,而且风险小,就是抽血化验而已,不像羊水穿刺,有流产的风险,在羊水穿刺的死后可能会导致羊水外流,导致感染或者流产,但是羊水穿刺是坐诊判定结果,所以很多孕妈很焦虑,不知道怎么样选择,先听听医生的建议,自己回家考虑,再做决定。

无创DNA是否可以完全取代唐氏筛查

唐氏筛查有一项是无创DNA没有的,那就是先天性神经管缺陷的筛查,如果孕妈做了无创DNA以后,那么就遗漏了一项检查,最好的补救办法,就是再去医院做一个B超检查,写完检查才会更加的严谨。

如果孕妈错过了唐氏筛查的时间,那么只能赶紧做一个无创DNA了,因为错过了16周,胎儿的孕周、孕妈体重都会有改变,那么准确率会再一次下降,所以做无创DNA更好。

但是如果是高龄产妇,而且孕妈和宝爸的染色体有异常,那么最好做羊水穿刺,羊水穿刺是最权威的坐诊结果。


孕妈在12周的时候,做NT检查,如果NT值比较高,那么孕妈做好做一个无创DNA,更加的稳妥。

无创DNA有99%的概率,但是很多时候,就是因为这1%的概率而中奖,我们不能掉以轻心,对后面的大排畸一定要准时去做,因为20-24周的时候,胎儿的大小、羊水量真好合适,那么检查会看得清楚一点,如果错过了时间,再做的话,也没有准确率了。

在16-20周这个阶段,孕妈开始有胎动了,孕妈可以数一数胎动,因为胎动是反应胎儿健康的最直接表达,孕妈平时多注意一下,如果胎儿出现缺氧,那么孕妈也可以及时发现,及时治疗。


艺迹育儿


首选肯定的回答你,是的!做无创DNA检查以后,早中晚的唐筛抽血检查就不需要做了,但是还是建议你做NT超声检查。

为什么做了无创DNA就不用做早中晚期唐筛抽血检查了?

首先我们要知道做这几个检查的目的都是一样,为了检出胎儿患唐氏综合征的风险。其中这几个检查方式,无创DNA的准确率最高,高达90%以上,针对21-三体综合征准确率达99%。只是因为无创DNA的检查价格相对其他三个检查要高出不少,现在还不是很普及。我认为有条件的情况下,还是首选无创DNA检查。



无创DNA检查怎么做?

无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测。无创DNA产前检测是抽取孕妇外周静脉血,从中提取母血中微量的胎儿DNA,来检查胎儿患唐氏综合征的的风险。



为什么还要做NT超声检查?

NT超声检查是指在早孕期利用超声检查的胎儿颈下积液,也就是测量胎儿颈项透明层的厚度。NT检查也会观察胎儿的鼻骨。由于临床大量的研究证实,颈项透明层增厚和鼻骨缺失与胎儿非整倍体染色体核型异常有关。如果检查发现颈部透明层增厚或鼻骨缺失,则提醒临床医生。



而且NT检查也会观察宝宝的颅脑、颜面部、上下肢、心脏基本结构和位置、胃泡、胎儿附属物等。所以NT检查也是一项十分重要的早孕畸形筛查的检查。因此我建议做一个NT超声检查。

综上,做唐氏筛查,我建议无创DNA+NT超声检查组合最好!


超声小学生


是的,做了无创就无需再做唐筛。因为两者都是通过对准妈妈的血液检测,排查胎儿有无畸形的方法。

我头胎做的唐筛一次性通过,所以对无创一无所知。二胎唐筛临界风险,医生要求进一步做无创以确定结果,于是各种查资料进行了解,综合考虑后选择在三甲医院做了无创。

在此简单分析下两者区别。唐筛检查时间最好在16-18周,费用低只需150左右,很多地方已开始免费检查,检查结果快一般只需三只五天出结果,但准确率低大概在50%-60%之间,如结果显示高风险或者临界风险需进一步做无创或者羊穿进一步确诊;无创检查时间可在12-22周,费用相对较高,一般2000左右,当然也有地方有补贴政策,甚至有免费名额,这跟各地区政策有关,检查结果需15-20个工作日,准确率高可达90%到95%,万一有问题才需进一步做羊穿确认。

因此,建议经济条件好的准妈妈可以直接选择做无创,这样既可以省去早中晚唐几次抽血检查的麻烦,也可以大大提高检查结果的准确率,可以让准妈妈们对肚子里宝宝的健康更加放心。况且,万一唐筛有风险还是需要进一步做无创或者羊穿,对于准妈妈来说更糟心也更煎熬,我自己就深有体会。羊穿的话属于有创检查存在一定感染风险,具体选择一般听从医生建议或者尊重个人意见,费用在3000+。一般情况如无创仍显示有风险医生会要求进一步做羊穿,据说准确率达99%以上。目前医院针对35岁以上高龄产妇基本直接要求做无创DNA检查。

综上所述,宝妈可直接选择无创而无需再做唐筛,另建议宝妈选择大医院进行检查,因为无创属于高端检测技术,大医院更可靠更放心。





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唐氏筛查是普及度非常高的一种孕检,通过血液判断高危妊娠的比例,能够准确的判断出是否会有生下唐氏综合征患儿的风险,同时也能够让孕妇优生优育,如果唐氏筛查是低危,是不需要做无创性的羊水穿刺检测的。

孕妇到孕中期的时候会做一次非常重要的孕妇检查,唐氏筛查一般最佳检查时间是在16周左右,如果时间太晚会影响检查数据的准确性。唐氏筛查显示是低危的话是否还要做一次无创的穿刺呢?

1,唐氏筛查是通过做B超或者是抽血化验来检测的,做唐氏筛查最佳的时机孕妇一定要牢记,千万不要错过了最佳时机再去检测,错过了最佳时机再去检测的话,会使得检测的准确性大大降低,检测数据也不太具备参考价值。在做唐氏筛查之前,尽量保持心情的愉快,以及身体没有感染任何的病毒性感冒和病毒性疾病。

2,孕妇之所以在怀孕期间要做唐氏筛查,主要是通过B超和血液检测的方式来检测血液中血清甲型胎儿蛋白以及血液当中绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇的浓度,这三者的浓度再结合孕妇的年龄体重和身高,一起综合的考量来判断高危妊娠的风险。

3,如果在医院检测的时候发现是高危的唐氏患儿风险,医生一般会单独通知孕妇再做一次羊水穿刺,通过羊水穿刺再确定一次风险存在的比例是多高,如果风险存在比例依然很高,这是要要求尽量提前终止妊娠的。

如果第一次唐氏筛查的结果是属于低风险的妊娠,那么这时候完全可以放心了,因为随着机器检测的先进性,唐氏筛查准确性也越来越高,数据的准确性也越来越具有参考性,如果是低风险的唐氏患儿完全不需要做羊水穿刺,毕竟再做一次羊水穿刺对于孕妇来说,也是一个不小的折磨,而且做羊水穿刺对于胎儿来说也是会有一定影响的。


肖小七


无创我没做,就做了早期的唐筛,结果正常,本来以为中期还要做,谁知去了医生说不用做,早期做的结果正常还做他干嘛,所以听医生的吧,毕竟我们没有太多的临床经验,都是靠听这个听那个说的,不太靠谱,不过多听一些意见倒可以让你心里有个数,不至于被无医德的医生坑太多了,总的来说,无创肯定是比唐筛那些准确率高的,比如有些高龄产妇,医生就直接建议做无创或者羊水穿刺,一般来说做了无创或者羊水穿刺的就不用做早中晚唐筛的了,但我们都不清楚你的身体状况,只有你自己和你的问诊医生最清楚,所以你得结合各方面再去做决定


啊jing大大


正常怀孕17周左右建议唐筛检查,如果检查有高危的倾向,会进一步建议无创或者羊水穿刺检查,孕妇饮食要注意,注意充足的营养,吃点蛋白质,对胎儿有发育,


li木子vlog


大夫让做啥你就听大夫的


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