复星医药:控股子公司Tenapanor片获临床试验通知书

复星医药公告,控股子公司复星医药产业收到国家药品监督管理局关于同意Tenapanor片(规格:10mg/20mg/30mg)用于终末期肾脏病-血液透析(ESRD-HD)患者高磷血症治疗开展临床试验的通知书。复星医药产业拟于近期条件具备后于中国境内(不包括港澳台地区,下同)开展针对该适应症的 III 期临床试验。该新药为化学药品,主要用于治疗便秘性肠易激综合症和终末期肾病透析患者高磷血症。


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