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隨著新冠肺炎（COVID-19）在全球的蔓延，全球衛生部門以及多家藥企紛紛展開治療COVID-19試驗研究。日前，再生元和賽諾菲也加入了這一行列，測試其類風溼性關節炎藥物Kevzara治療新冠肺炎的療效。
Kevzara是一款IL-6抑制劑，由再生元與賽諾菲合作研發，於2017年獲得美國FDA的批准上市，用於治療類風溼性關節炎患者。
再生元發言人表示，兩家公司正在準備在COVID-19患者中測試Kevzara的治療效果。賽諾菲免疫學和炎症研究全球負責人Naimish Patel在接受華爾街日報採訪時表示，Kevzara有望在幫助新冠肺炎患者的免疫系統停止攻擊健康細胞。
此前有消息稱，羅氏的IL-6抑制劑Actemra（託珠單抗）具有幫助緩解患者肺組織損傷的潛力。3月4日，國家衛生健康委員會發布了《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第七版）》，在重型、危重型病例的治療中增加了託珠單抗用於免疫治療，具體為“雙肺廣泛病變者及重型患者，且實驗室檢測IL-6水平升高者”。
Kevzara和Actemra同屬IL-6抑制劑，這類藥物會阻斷某種蛋白質，從而阻斷人體啟動免疫反應。賽諾菲發言人表示，研究顯示，這類藥物在治療COVID-19引起的肺部併發症方面存在“臨床依據”。
有關Kevzara的COVID-19試驗方面，再生元將主導該藥在美國地區的試驗，賽諾菲將在國際範圍內推進這項研發。
儘管Kevzara已上市兩年多，但表現卻差強人意。去年12月，賽諾菲和再生元重組了合作關係，賽諾菲對Kevzara享有全球所有權，而再生元將負責PCSK9膽固醇藥物Praluent。
除了Kevzara，再生元還正在研究REGN3048和REGN3051的聯合用藥方案用於COVID-19的療效。該研究中的抗體均能和MERS冠狀病毒的S蛋白結合。
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