癌症，曾经离我们似乎很遥远，直到母亲被确诊乳腺癌的那一瞬间，原来，癌症就在我们身边。我是一名90后的年轻人，作为家中的独子，我开始真正意识到母亲需要我一起陪她度过难挨的抗癌时期。
认识不足二次手术带来巨大痛苦
2018年临近春节，母亲发现乳房里有一个“小疙瘩”，但对于母亲这样的普通老百姓来说并不太在意这样的小毛病。父亲不是太放心，特别叮嘱还在上大学的我：“等放寒假回来，你带母亲去做个检查，比较安心。”
回到老家，我就立马带着母亲去当地的妇幼保健院做了全身检查，医生认为当地医疗条件有限，还是去大医院做个钼靶检查。
我对乳腺知识了解并不足，带着母亲去了离家比较近的三级乙等医院，检查的结果也仅是个良性的乳腺纤维瘤。等了10天左右，母亲被安排做了手术切除，但万万没想到的是，术中病理切片结果是恶性肿瘤。
听到这个结果，我立马就蒙了，脑海里浮现出电视剧场景“癌症就是绝症治不了”，内心非常崩溃。我也意识到现在不是考虑心情的时候，我需要马上做出下一步决定，进行第二次手术。
母亲是个偏内向的人，有什么事情都是藏在心里。第一次手术，虽然打了麻药但对自己无效，母亲全程都在忍受手术的痛苦。可想而知，第二次手术时母亲得忍受那么大的疼痛啊，一想到这，我的内心就十分愧疚，没有替母亲多了解一些抗癌知识，也没有为母亲做好心理疏导。
母亲确诊为Her2阳性乳腺癌，被人们称为“粉红丝带上的黑蝴蝶”，它的恶性程度高且易转移复发，放在过去是一个特别难对付的分型，但是随着靶向治疗的出现，已经不那么棘手了。
除了如何选择正确的治疗方式，药物费用也成了我们比较头疼的问题。幸运的是，我们选择的曲妥珠单抗（赫赛汀）当时已经进入医保，报销比例达70%，一支只需要3千元左右，大大降低了我们的经济负担。
正是因为费用较低的原因，一辈子勤俭节约的母亲才同意继续治疗，否则她可能就因为费用原因放弃用药了。2019年4月，母亲顺利完成了靶向治疗，整个人的状态都在好转。2019年9月，母亲进行第一次复查，所有指标都很正常。
生活似乎步入正轨，一切也往好的方向发展时，12月份第二次复查结果给了我们一记当头棒喝——母亲胸骨转移了。
母亲在骨扫描时发现一个阴影，加做CT三维重建后，还是不能确定是否转移。于是在MDT多学科会诊后，医生团队最终确认为胸骨转移。
吸取了上次抗癌知识不足的教育，我也了解到目前针对Her2阳性乳腺癌，双靶向治疗（曲妥珠单抗+帕妥珠单抗）效果是比较好的，以为医生能够开出这样的治疗方案。
但是，主治医生还是建议吡咯替尼联合卡培他滨的方案，因为6个月内发生复发说明之前的靶向治疗出现了耐药性，不适合再次选择以前的治疗方案。
吡咯替尼还未进医保，但目前新的治疗方案还是比较有效的，母亲也慢慢重拾治疗的信心。我也相信以后会有越来越多的治疗方式，来应对抗凶险的“黑蝴蝶”。
在这里，作为家属我想给大家一些建议：
第一，随着手术治疗、靶向治疗、免疫治疗等治疗方式不断发展，癌症不等于死亡。长期生存已经成为不争的事实，很多患者已经成功跨过五年生存期，抗癌知识是必不可少的重要武器。如果更早拥有治疗知识，可以避免治疗中的不必要痛苦。
第二，高效的掌握抗癌知识很重要，现在互联网非常发达，对于我这样没有医学基础的大众来说，一些靠谱的网络自媒体（如微博、微信公众号、社区论坛等）分享的抗癌知识贴近生活，可以帮助我们快速了解基础知识。
第三，病人的不良情绪，最能体会和感同身受的，无疑是身边最亲近的家属，家属可以很好的扮演病人心理辅导的角色。在治疗期间，我也不断的在鼓励母亲将
那些痛苦的感受分享出来，这也能够大大的分担病人的痛苦，给家人带来温暖和安全感。
第四，经济条件允许下，尽可能为患者和自己选择一份合适的保险。
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