据央视新闻11日报道，近期，美国连续多天单日新增新冠肺炎确诊病例超过10万例，不断刷新最高纪录。《纽约时报》披露的数据显示，美国在11月6日的前两周时间里，单日新增确诊病例数上涨57%，单日死亡病例数上涨12%。
更令人担心的是，随着冬季的到来，美国疫情还将迎来“至暗时刻”。美国顶级传染病专家福奇日前在接受采访时警告称，“现在的形势非常紧迫，这也是我每天都在催促的原因。我们必须要做一些实实在在的抗疫举措，而整个国家一直都没有统一和持续的行动，疫情数据令人震惊。随着进入更寒冷的季节，疫情将更加严峻。”
疫情的持续恶化，似乎让美国撑不住了。据新华社11日报道，美国食品和药物管理局已经批准了美国药企礼来公司一种新冠抗体疗法的紧急使用授权申请，允许一些轻症至中症的新冠患者接受这种疗法的治疗。
据介绍，礼来公司疗法采用的抗体是一种针对新冠病毒刺突蛋白的单克隆抗体，它能阻止病毒附着和进入人体细胞，从而起到预防和治疗新冠病毒感染的作用。患者通过单剂静脉注射接受治疗。不过，这种新冠抗体疗法并不能彻底解决问题。美国食品和药物管理局在一份声明中就坦承，这种疗法不适用于已住院或需要吸氧治疗的新冠患者。
除寄希望于这种新冠抗体疗法外，美国还将目光投向了新冠疫苗。据环球时报11日报道，美国卫生部长亚历克斯•阿扎尔10日表示，如果辉瑞向卫生监管机构提交新冠病毒疫苗试验的积极初步数据，那么美国政府计划从12月开始为美国人接种该公司的疫苗。
日前，辉瑞公司对外宣布，该公司与德国公司合作研发的新冠疫苗，在三期临床试验中显现有效性超过90%。对此，阿扎尔表示，一旦美国食品药品监督管理局批准，美国卫生部将在本月底采购辉瑞疫苗。
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