懷孕之後的第一次系統產檢一般是在孕12周，為了生個健康的寶寶，我建議孕媽媽在第一次產檢時，做一項重要的檢查項目——地中海貧血篩查。
很多媽媽可能對這個地中海貧血沒有什麼概念，在沒生孩子之前我也一直都不知道地中海貧血是什麼，甚至都沒有聽過，我更沒有想過我自己會是地貧基因攜帶者。我懷孕三個月去做產檢的時候，發現血常規的檢查報告上提示是貧血，醫生原本以為只是常規的貧血，畢竟女生貧血的很多。但是後來，醫生看到鐵元素的值並沒有偏低，便推測我可能是地中海貧血。
醫生建議我再做一下地中海貧血篩查項目，確認一下到底是地貧患者還是攜帶者，連我老公也要一起做。當時醫生跟我說的話特別的重，意思是如果我是地貧患者，很可能會遺傳給寶寶，那這個孩子就不能要。初為人母的愉悅心情，一下子全化為了擔心、恐懼。
地中海貧血目前無法根治。一般來說，如果夫妻雙方屬同一類型的地中海貧血基因攜帶者，其子女有25%的機會為正常，50%的機會為地貧基因攜帶者，另25%的機會為重型地中海貧血患者。為了預防本病，備孕女性和丈夫應進行孕前檢查和胎兒產前基因診斷，避免孕育出下一代地貧患兒。
這種貧血分為輕度、中度和重度。輕度無需治療，一般症狀較輕，有些甚至不貧血；中度，介於輕度和重度之間，需不定期輸血及除鐵；重度，如不治療，多死於5歲之前，唯一根治辦法是進行幹細胞移植，但幹細胞需配型成功，就目前而言，配型成功率僅為14%，其餘86%只能靠輸血維持生命。
我跟我老公懷著忐忑的心情去做了篩查，等待結果的那一週真的太難熬了，深怕會出現最壞的結果。出報告的那一天，老公特地請假陪我一起去醫院，還好結果顯示我是地中海貧血的攜帶者，而我老公一切正常，這就意味著我寶寶最多會是跟我一樣，成為攜帶者，我們可以生下這個孩子，真的是老天保佑。
我真的很慶幸自己有去做這項檢查，後來我在網上看到一位媽媽就是因為自己在懷孕期間沒有去做篩查，寶寶出生後被診斷為地貧患者。那麼小的孩子就要天天打針，父母和孩子都遭受很大的折磨，這一切原本是可以避免的。今天寫下我的經歷，也是給大家提個醒，在懷孕初期一定要做這項檢查，避免生下寶寶後讓寶寶受罪。
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