近日，Circassia制药公司宣布，美国美国食品和药物管理局（FDA）已批准Duaklir Pressair（aclidinium bromide & formoterol fumarate，阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂），用于慢性阻塞性肺病患者的维持治疗。
Duaklir Pressair是由长效毒蕈碱拮抗剂（LAMA）阿地溴铵（400mcg）和长效β2受体激动剂（LABA）富马酸福莫特罗（12mcg）组成的固定剂量组合产品，通过预加载、呼吸驱动的Pressair多剂量吸入器给药，每天2次。该产品已在全球多个国家和地区批准，包括欧盟，并以多个品牌名上市销售。
Circassia美国医疗事务副总裁Michael Asmus表示：“FDA批准Duaklir Pressair为慢性阻塞性肺病患者提供了一种新的、有效的、安全的LAMA/LABA治疗方案，使他们能够通过独特的干粉吸入器最大限度地改善肺功能。”
Duaklir（阿地溴铵/富马酸福莫特罗干粉吸入剂）由Circassia制药公司和阿斯利康制药公司共同合作在美国地区进行开发及商业化推广根据合作协议，Circassia制药需要领导Tudorza在美国的市场拓展，公司同时拥有Tudorza未来全部商业权益的拥有选择权以及Duaklir美国地区的权益。阿斯利康公司则获得Circassia公司的少量股权，需要完成正在进行中的药物开发活动并继续对两种药物进行生产和供应。
慢性阻塞性肺病（COPD）是一种渐进性疾病，主要与吸烟、空气污染或职业接触有关，这使得呼吸困难，导致呼吸困难的发作次数增加。根据美国肺脏协会，COPD是美国第三大死因，已有1100多万人被诊断出患有COPD，但还有数百万人可能在不知情的情况下患上这种疾病。COPD会导致严重的长期残疾和早期死亡，死于该病的患者人数正在不断增加。
内容整合自：生物谷及新浪医药网
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