對於許多嚴重的疾病，例如心力衰竭、晚期糖尿病、血友病、骨髓瘤、末期肝硬化等，目前還未能研發出完全治癒這些疾病的藥物，最有效的方法是異體移植。但是由於供體有限以及自體免疫排斥反應的風險，科學家們苦心專研，嘗試尋找除異體移植外，更高效、安全的治療方法。誘導型多能幹細胞(induced pluripotent stemcells,iPSC)可以來源於受體本身的體細胞，排除了免疫排斥反應的風險，且具有不斷自我更新和多向分化潛能，iPS細胞來源的心肌細胞、肝細胞、神經細胞、T細胞、造血幹細胞和胰島細胞的移植治療能夠有效解決許多醫學難題。
通過CRISPR/Cas9的方法，將模擬疾病發生的突變引入iPSC，或修復iPSC疾病模型中的突變，再分化得到所需要的細胞進行研究或治療，是目前iPSC研究的大熱門。
源井的iPSC平臺
重編程服務
通過在體細胞中轉入幾個特定的轉錄因子，例如Oct3/4、Sox2、c-Myc和KlF4,可實現體細胞核的重編程，從而獲得可不斷自我更新且具有多向分化潛能的類胚胎幹細胞樣細胞iPSC。
iPSC重編程 (reprograming)的主要步驟：
· 用載體將幾個轉錄因子轉入體細胞，使之重編程形成iPSC；
· 對獲得的 iPSC進行基因型和表型的鑑定。
來源 | 源井生物
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