国外冠状病毒日益猖獗，在过去两周内，病毒检测工作大幅增加，其结果是，各国确诊病例数量激增。截至上周六，美国已经记录了超过2.4万例病例，其中一半以上发生在纽约州。由于世界上几乎每个国家都在竞相诊断和控制新病例，世界各国现在正面临化验所需棉签和化学试剂等供应品的紧缺性。
不过截至目前，关于病毒的检测主要依赖于PCR检测，PCR检测的工作原理是检测病毒内的特定遗传物质。据报道，美国食品和药物管理局(FDA)紧急批准了一项45分钟即可诊断出COVID-19的检测方法。
FDA的一份声明称，这些测试是由总部位于加州的造父变星公司(Cepheid)开发的，将于3月30日前运往美国。然而，据报道，目前，这种测试可能只会在医院中使用，因为患者已经在急诊室或分诊病房，需要快速诊断。
“我们不认为这项技术应该被使用，至少一开始不应该在医生的办公室里使用，”造父变星的首席医疗官David Persing表示。部分原因是造父变星的生产能力有限，在接下来的几周内，它仅仅可以进行数百万次测试。相比之下，其他通过测试的公司在4月份之前，每周都可以进行数百万次测试。
我们知道美国一直饱受检测手段严重短缺的困扰，这使得新型冠状病毒SARS-CoV-2能够在数周内传播而不被发现。最初由美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention，简称cdc)送来的检测试剂盒存在缺陷，此后的几周，政府禁止当地实验室开发自己的试剂盒。
不过现在的快速检测手段仍在测试，期待有下一步的好消息！
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