據美國有線電視新聞網（CNN）報道，美國食品和藥物管理局（FDA）宣佈已經批准了首個新冠病毒快速檢測試劑，可以在約45分鐘內得出檢測結果。
加州Cepheid公司在聲明中表示，已於20日獲得了FDA的授權，試劑將於23日上市。該公司首席醫療和技術官大衛·佩爾辛博士指出，這段時間對醫療服務的需求增加，臨床醫生急需能夠滿足需求的診斷測試，以便對正在接受醫學評估的患者進行實時管理，安排入院治療。
他同時表示，醫療結構需要合理分配資源，對患者進行準確的檢測有助於緩解新冠疫情暴發給醫療機構帶來的巨大壓力。
上週，華盛頓州普羅維登斯聖約瑟夫健康中心(Providence St. Joseph Health)首席執行官羅德•霍奇曼博士稱，美國的新冠病毒檢測能力嚴重不足，需要24小時-4天時間才能出結果，這完全不可接受。
貝勒大學醫學院國家熱帶醫學學院（National School of Tropical Medicine）院長彼得·霍特茲表示，如果疑似病例無法迅速確診，社區傳播繼續得不到有效的控制，整個國家的醫療體系很快就會被壓垮。
審核：高建功
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