抗癌故事:從絕望到迴歸工作,我用了3個月,這些心得送給你!

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2013年,阿里巴巴集團創辦人馬雲在在一次演講中說道“我們相信十年以後中國三大癌症將會困擾著每一個家庭,肝癌、肺癌、胃癌。肝癌,很多可能是因為水;肺癌是因為我們的空氣;胃癌,是我們的食物。”他說:“30年以前,癌症是一個稀有的名詞,今天癌症變成了一種常態。”這樣刻薄的言論,在最初並沒有引起我的重視。


對絕大多數人來說,癌症是一場滅頂之災。雖然癌症已經不是完全和死亡對等,但仍然意味著生命隨時可能終結。病痛本身的痛苦、治療的痛苦,心靈的孤獨都能是常人所無法理解的。


惡夢來襲,我掉進了無底深淵


獨自坐在黑暗中,回想著檢查報告,頭腦一片空白,我連打開燈仔細看看檢查報告的勇氣都沒有....


無論如何都不能相信,畢業於北京醫科大學、從事了一輩子醫務工作、身體健康絕少生病的我會身患癌症,而且已經失去手術機會。


無論如何都不能相信,當初我並沒有在意的、馬雲的刻薄預言在我身上變成了現實。


透過窗戶,看著外邊昏黃的燈光,痛苦的想著未來的事情,我從心底抱怨老天的不公。夜深人靜中,偶爾會有一兩聲汽車飛馳而過的聲音,就這樣靜靜的坐著,我在想:我該怎麼辦?就這樣慢慢的等著生命的結束,還是要振作起來,為一線生機盡力一搏?


雖然說我已經55歲了,但是經過幾十年的打拼,美好的生活才剛剛開始!難道就這樣倒下去嗎?真的不甘心。我要振作!我需要冷靜,冷靜,冷靜。


作為醫務工作者,我知道癌症現在已經不那麼可怕,只要積極治療,認真保健,我是有機會的。所以對我來說,現在還不是悲痛、憤怒和抱怨的時候,我要做的就是尋找最好的治療方法,努力讓自己活得久一些,更久一些。也許能戰勝癌症也說不定!


我把自己要做的事情列成計劃:



其次:封鎖生病的消息,避免給自己帶來不必要的心理負擔。


第三:調整好情緒,用最平和的態度把這個不幸的消息告訴家人。


第四:用最快的速度辦好轉院手續,儘快進入治療程序。


當我做好了充分準備,用最輕描淡寫的語氣把這件事情告訴愛人,他還是被嚇到了。看著驚愕無措的愛人,我才發覺癌症對一個家庭是一件多麼殘酷的事。再也忍不住的我把痛苦和委屈的狠狠地發洩出來。愛人告訴我:好好的哭一下吧,發洩完之後,我們必須做我們該做的事情,一刻也不能等。於是在確診後的第三天,他幫我辦好了轉院手續,準備好所有住院需要的物品,陪著我一起踏上絕地求生的旅途。


從上大學時起,去北京的路走了無數次,只有這一次我覺的這條路這麼長。一路沉默無語,連熟悉的景緻也覺得毫無生機。我不敢想象到了醫院後的結果,我不敢想醫生會和我說什麼。這一次會不會就再也回不來了?即便能回來,我會變成什麼樣?


看著車廂裡來回穿梭的旅客,突然發現非常熟悉的生活變得這樣陌生。一場病就可以這樣改變一切,此刻才知道,曾經以為是那麼庸常不堪的日子是多麼幸福珍貴。總是掛在嘴上卻從未真正重視過的健康,失去了就真的很難再找回來了。


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帶著混亂的思維,在茫然中經過了一週的檢查,我住進了協和醫院,同樣茫然的開始接受手術,醫生對病情和治療方案的講解,我並沒有真的聽懂,我覺得自己就像個智力低下的人一樣,居然聽不懂醫生在說什麼。我在想:既然我來到了全中國最好的醫院,那就把自己交給醫生吧,我覺得我該做的就是聽醫生的話。按照醫生的要求去做。


手術後緊接著是六週的同步放化療。過去在我們醫院我也看到過很多放化療患者,對放化療的傷害和副作用也有所瞭解,但是當放化療真的開始了,我才知道自己對放化療副作用的瞭解是那樣得少的可憐,放化療是一件多麼痛苦的事。


化療開始了,一開始沒有什麼感覺,就像普通的輸液一樣,沒有想象中的噁心、嘔吐等等症狀,我心裡挺高興,以為是自己的身體素質好,對副作用的耐受性比較好。可是在輸完液的第二天,我開始真正體會化療的威力:胃裡翻江倒海的難受,可是又吐不出來,不僅吃不下飯,連喝口水都會強烈的噁心,都想吐出來。我就被折騰得生不如死,痛苦萬分。


護士在化療前曾囑咐一定要多喝水,每天的排尿量要超過兩千五百毫升,當時我覺得這很容易,沒有問題。但是現在我才發現,喝水居然是一件如此痛苦的事情:白水喝不下,飲料喝不下,茶水喝不下....長這麼大,我第一次為怎樣才能把水喝下去發愁,更不用說足量的水。我知道化療藥品對腎臟有著非常嚴重的傷害,只有喝足夠的水才能用最快的速度把藥物從體內排出去,防止腎損害的發生。為了治病,為了不要病上加病,為了讓家人放心,再難也要把水喝下去。於是,我在水裡加上醋,喊著“1、2、3”,一口氣喝了兩百毫升的醋水,然後趕快躺下,防止吐出來。


就這樣,水是喝了,但是問題又來了,胃疼的不得了,這麼多的醋水喝下去,對胃黏膜的刺激是可想而知的,但是沒有辦法,保護腎臟是第一位的。


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就這樣辛苦的度過了一週,第二次化療開始了,可能是身體適應了,化療後胃腸道的反應小多了,但是還是不能吃飯,聞到飯味就噁心、想吐。醫生說在放化療期間,要儘可能的吃飯、吃肉、吃蔬菜,以保證血象的穩定,只有血象穩定了,治療才不會中斷。為了確保治療能夠順利完成,必須吃飯,必須吃足夠的飯。而此時吃飯又成了生命中一件非常可怕、難以完成的事情。


我心裡很明白,沒有足夠的營養作保障,癌症的治療是很難達到目的的,因為治療持續時間長,對重要的臟器影響特別大:比如因為抑制了骨髓會導致白細胞降低,容易感染;破壞胃黏膜,引發噁心、嘔吐;破壞腸粘膜,導致腹瀉;由於使用止吐劑,引發骨骼脫鈣,關節疼痛等等等等。所以每一個癌症患者都必須闖過吃飯這一關。熱飯吃不了就吃涼的,一次吃不下就分五頓甚至七頓去吃。不管用什麼辦法,一定要把飯吃下去。


在那段日子裡,我最羨慕的就是那些能夠大口吃飯、隨意喝水的人。


好不容易每天可以吃一點飯了,放療開始了,因為喝不下水和放化療的影響,放療時必須的憋尿成了大問題。憋尿變得越來越難,四五個小時也憋不夠300毫升尿,水喝多了胃難受,不喝又憋不上尿,真的是太難了。


吃飯喝水的問題還沒有解決,更嚴重的問題又接踵而至,由於放化療,體質嚴重的下降,總是感到有股力量從頭往下籠罩下來,眼睛發脹,眼前發黑,渾身燥熱,難受得死去活來。身體虛弱到刷一次牙都堅持不下來,稍微一動就心慌氣短,大汗淋漓,頭暈的站不起來。就連走到醫院去的區區五六百米的距離也要坐在地上休息三次。更可怕的是血象開始快速下降,白細胞下降到2點幾,血紅蛋白下降到80多,血小板也下降到了80左右,我知道再這樣下去我的治療就無法堅持了,就要中斷了。


我知道,在腫瘤治療的過程中,中斷治療是一個非常嚴重的問題:中斷治療就意味著已經被殺滅的差不多的腫瘤細胞,會得到喘息的機會,會快速重新捲土重來,因為腫瘤細胞增殖分裂的速度比正常細胞要快得多。我明白,營養和體質現在不僅會直接影響治療效果,也許還會決定我的生死。


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通過吃飯的方式來解決這個問題看來是不可能了,所以我必須想別的辦法,於是我想起了中醫的扶正固本。所謂的扶正固本不就是要解決氣血不足的問題嗎?從那時起我開始挑選具有扶正固本、穩定血象的中藥。


使用了一段時間的阿膠和五方茶,加上增白針,血象的問題穩定了,治療終於可以順利地進行下去了,但是體質虛弱的問題依舊沒有解決。我知道,如果不加強營養,只靠升白針是無法把治療順利進行完的,而且升白針會讓我們的骨髓儲備枯竭,所以我必須把營養的問題解決了。


我開始在網上大量的查資料,但是沒有查到可以信賴的專業信息,於是我在想國外的患者是怎麼補充營養的?我想起了在國外的親人和同學,也許他們能夠幫助我,感謝我的朋友,慶幸我找到了。


三個月的治療就這樣在痛苦的煎熬和不斷的尋找中慢慢的過去了,有了營養品的支持,我在治療結束的時候身體已經恢復了許多。很多病友都是帶著虛弱的身體回家了,但是我出院時卻和正常人沒有太大的區別,我計劃回家以後上班,讓自己忙起來,免得胡思亂想。評估過關後,我終於又回到了家。


從鬼門關走過一趟的我,早上起來看到窗外明亮的陽光,一種重獲新生的感覺油然而生。


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完成複查,重回工作崗位


離開醫院之前醫生曾告訴我:我的治療在同類患者中非常見效,可以說是臨床治癒了(也就是說現在沒有問題了),但是如何保持健康不復發?必須注意以下幾個問題:


1、保持樂觀,必須有強烈的生存慾望,堅信自己能夠戰勝癌症。


2、補充營養,用最快的速度讓自己的免疫力和身體素質恢復正常。


3、定期體檢,對治療後的腫瘤情況進行跟蹤,發現問題立即進行處理。


4、堅持鍛鍊,讓自己的體質和免疫力提高。用最好的身體狀態保證自己安然度過5年的危險期。


治療後如何度過5年危險期,是我現在最關心的問題,為此我查閱了大量的醫學文獻,因為我知道,任何一個腫瘤患者如果想做到帶瘤生存,就必須做個明白人,要了解疾病,才能做到有效的抗復發,抗轉移。


為了讓自己從癌症的噩夢中掙脫出來,在身體可以承受的情況下,我開始上班(治療完成後2周),現在,治療結束馬上就一年了,經過多次的複查,磁共振和血檢等檢查指標均正常,我的情況非常穩定。現在很多不知道我生病的同事和朋友,看到我時根本想不到我生了這麼大的病,知道的同事和朋友都在問是不是誤診了。從這一點說,疾病在我的身上並沒有留下印記,我的身體恢復狀態應該是讓人相當滿意的。


複查時,病友們看到我的狀態都驚呆了,我告訴他們依靠自己的醫學知識和醫生的建議配合,才會有現在的結果。當然,這其中最重要的就是在治療結束後正確的補充營養,恢復速度自然更快。


經歷了這樣的一場生死浩劫,我才知道,馬雲說的沒有錯,現在我們國家的腫瘤發病率越來越高,腫瘤再也不是像30年前那樣離我們很遙遠,每一個人都應該愛護自己,儘可能多的懂得腫瘤的防治知識,遠離腫瘤。


對於腫瘤來說,我是一個過來人,每次複查,看著那些還在治療中手足無措、康復期迷茫無助的病友,我希望能幫上他們,我會把自己治療中的心得,慢慢的整理出來,告訴病友們,希望大家不要走彎路,更希望儘可能多的病友能衝過五年生存大關,帶瘤生存幾十年。



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