罕見的綜合症使十幾歲的女孩因過度嗜睡而臥床不起。
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哥倫比亞的一名17歲女孩入睡，可能持續數天，數週甚至數月。
在沉睡中，這個女孩常常失去記憶。據新聞報道，在經歷了48天的發作後，她暫時忘記了自己母親的臉。
女孩Sharik Tovar是為數不多的罕見疾病之一，稱為Kleine-Levin綜合徵，也被稱為“睡美人”綜合徵。與虛構的《睡美人》不同，根據國家罕見病組織的說法，患有克萊因·萊文綜合症的人可以在劇集中醒來，並且偶爾會自己醒來吃飯或上廁所。根據臨床資料UpToDate，科學家估計該綜合徵在每百萬人中就有1至5人出現。從歷史上看，醫學文獻中已經報道了500多例這種疾病，儘管這種罕見的綜合徵很可能得不到充分的診斷。
根據國家神經疾病和中風研究所的數據，大約70％的Kleine-Levin病例發生在青春期的男性中，但是已知青春期的女性和各個年齡段的人都會發展這種綜合徵。託瓦（Tovar）告訴媽媽哥倫比亞的一家新聞媒體《 Noticias Caracol》時，託瓦（Tovar）於2歲時首次患上這種病，迄今為止最長的發作持續了兩個月。託瓦（Tovar）臥床不起時，她的母親將女孩的所有食物全部液化，並每隔幾個小時餵食一次，以確保她獲得足夠的營養。
清醒時，受影響的人可能會感到困惑和迷失方向，許多人表現出完全缺乏精力和情感。大多數患者報告說“一切似乎都變得模糊不清”，房間的噪音和光線讓人感到壓倒一切。
根據克萊因·萊文綜合症基金會的說法，伴隨著昏昏欲睡的症狀，患有克萊因-萊文綜合症的人有時會出現食物攝入過多，出現幻覺或表現出異常抑制的性慾。在發作之間，受影響的人沒有這些症狀。它們看起來非常健康。
諾琳說，儘管克萊因-萊文綜合症的病因尚不清楚，但科學家推測其症狀可能源於大腦下丘腦區域的功能障礙，該區域有助於調節身體的基本功能，如睡眠和食慾。
哈佛睡眠醫學網站稱，正常情況下，下丘腦中的細胞群通過向皺紋的大腦皮層發送化學信號來幫助我們保持清醒。下丘腦中的其他細胞通過窒息這些相同大腦區域的活動，將我們帶到理想國。這樣，下丘腦就像一個電燈開關，使我們的大腦從清醒轉為睡著，然後再次返回。在Kleine-Levin綜合徵中，這種轉換似乎已經中斷。
一個2005年的研究在雜誌小兒神經內褲發現的克萊恩-萊病例約72％發生人表示傳染病的症狀。因此，有人猜測危險的病原體可能會損害受影響人群的下丘腦。另外，人體自身的防禦系統可能會將下丘腦的大腦組織誤認為是外來入侵者，並發動了攻擊。
根據NORD，在極少數情況下，這種疾病在一個家庭中出現不止一次，這表明遺傳構成可能在這種情況中起作用。
根據NINDS的研究，一旦克萊因-萊文（Kleine-Levin）症狀出現，人們可能會發作約8至12年。在這段時間內，醫生可能會開一些興奮劑，例如安非他明，以抵消患者的反覆嗜睡。醫生還可以為患者提供針對情緒障礙的常見治療方法，包括鋰，以及抗癲癇藥卡馬西平，在某些情況下，這種藥物可減少發作的頻率。
