石正麗作為排名第14位作者和美國研究團隊合作於2015年11月9日在自然醫學雜誌上刊登的論文名為《一個類似SARS的蝙蝠冠狀病毒群顯示了人類感染的可能性》，這個研究是世界上首次進行冠狀病毒跨物種感染的成功研究。共15人的國際研究團隊中除了兩名中國人有13人是美國科學家。首席科學家是北卡羅來納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克Ralph S.Baric。石正麗在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和質粒。這相當於是研究中試驗的基礎性原材料。整個實驗是將來自中國雲南中華菊頭蝠的冠狀病毒SHCO14上的S蛋白和適應老鼠的SARS-CoV主鏈結合形成了SHC014-MA15這一嵌合病毒。這之中石正麗團隊發現了來自中國雲南中華菊頭蝠的與SARS病毒高度相似、不能感染人類的冠狀病毒SHC014；而主導研究的美國科學家在此基礎上利用SHCO14的S蛋白和適應老鼠的SARS冠狀病毒主架，通過SARS-CoV反向遺傳學系統進行了基因工程化合成，在實驗室改造出了通過SHCO14上的S蛋白結合到老鼠上的呼吸道ACE2受體可以感染老鼠呼吸系統的新型冠狀病毒SHC014-MA15。在研究團隊中有美國的兩個關鍵性人物是Vineet D Menachery和Ralph S.Baric。特別是Vineet D Menachery這個人，在2015年這個研究中參與制作冠狀病毒，設計、協調並且執行了實驗，完成了分析，寫好了文稿（說全文都是他完成的也不為過了），而2017年又參與制作抗冠狀病毒的藥品瑞得西韋Remdesivir。左手製冠狀病毒，右手製藥瑞得西韋！2017年6月28日的一篇刊登在科學雜誌上的文章（題目：Broad-spectrumantiviral GS-5734 inhibits both epidemic and zoonotic coronaviruses，【中文翻譯：廣譜抗病毒藥物GS-5734抑制流行性人畜共患的冠狀病毒】），GS-5734就是現在所稱的瑞德西韋。這個研究把Vineet D Menachery和Remdesivir（瑞德西韋，俗稱“人民的希望”）所在的Gilead製藥公司聯繫在了一起。在2015年的這個研究都是主要VineetD Menachery做的，項目研究還很重要的一個人他就是拿到研究資金和設計實驗的Ralph S.Baric。他也是該研究論文的第一通訊作者。同時他也是這次參與新冠肺炎國際正式命名的委員會成員之一。他似乎背後有很大能量。一直能夠數次申請到數以百萬美金的研究資金。而Ralph S. Baric的實驗室的大多數研究是以冠狀病毒為模型，研究RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學。這個來自美國北卡羅來納大學（成立於1789年，是美國成立最早的公辦大學，北卡羅來納大學教堂山分校的生物學專業非常有名。至今為止，全球實驗室創造的十大病毒和細菌排名中，第六名就是來自北卡的SRAS2.0.）的Ralph S. Baric博士創造了一種突變SARS病毒。研究人員通過在自然發生的SARS中添加一些蛋白質來開發新病毒，其初衷是想通過製造更致命和突變的病毒，進一步開發更強大的疫苗，使我們免於更致命的SARS流行病 。然而巴斯德學院的Simo Wain-Hobson教授認為一旦它從實驗室逃脫，我們可能不會像2003年那麼幸運 !2015年這項試驗的關鍵人物，美國北卡羅萊納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克(Ralph S. Baric)，過去一直從事病毒研究工作，是2015年論文的首席病毒學家、總體的主導者。 Ralph S. Baric同樣也和Vineet D Menachery一同參與了2016年關於SARS類病毒用在Human上進一步研究。研究論文名稱為：SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence [中文翻譯：像SARS一樣的WIVI- COV病毒隨時可能在人群爆發]。把相關病毒改造成人可以感染的類型。而這次的研究沒有任何華人參與。包括以上這兩位科學家在內的參與以上2015年、2016年研究的6人繼續在2017年研製了GS-5734，也就是瑞德西韋。所有的這些研究的研究地點是在美國而不在中國。論文完成也是在美國。項目研究資金也是美國基金會提供。由吉利德科學公司（Gilead Sciences）進行並支付了化合物配方以及藥代動力學和代謝研究的費用。而吉利德科學公司研究瑞德西韋也是在美國陸軍傳染病醫學研究所參與指導下進行的。USAMRIID即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化實驗室。吉利德科學公司已經具備製毒和制解藥的能力。路線已經很明瞭，第一波美方人員15年從武研所套出病毒以及在中國的傳播情況並通過老鼠試驗跨物種感染研究；第二波人16年把相關病毒改造成人可以感染的類型，第三波人17年研製相關的解藥。認真分析可以發現，第三波研究瑞德西韋對新冠病毒的療效有效性。直到現在瑞德西韋所屬的吉利德科學公司股票大漲16%！資本不會騙人！2個Amy C. Sims && Timothy P. Sheahan是專門衝著對人改造病毒去的。而武研所在此期間沒有任何跟進研究的論文發表。還沒完.....
2020年1月吉利德在西雅圖用瑞德西韋（Remdesivir）治癒了第一個美國確診病例。在該藥進入中國之前，做完首個實際人體病例治癒試驗。然後提供給中國有關該藥的分子結構。並在中國直接進行三期臨床試驗。並且在中國新冠疫情爆發時，在2020年1月10日剛剛發佈武漢新冠病毒命名和基因序列數據，北卡羅來納大學的拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric在同一日就發表論文推介瑞德西韋對於冠狀病毒的有效性，這是不是太巧了？目前己經無數治療證明瑞德西韋確實對新冠病毒有效！根據醫療數據網站STAT報道，當地時間4月16日，芝加哥大學醫學院進行的一項吉利德科學公司的抗病毒藥物瑞德西韋治療重度新冠肺炎患者的3期臨床試驗數據被提前洩露，發現大多數患者“發熱和呼吸道症狀可迅速恢復”，幾乎所有患者均在不到一週的時間內出院。消息傳出後，吉利德科學（83.990，+9.73%）股價盤後急速上漲16.41%，股價一度升至2020年內新高的89.1美元，之後稍有回落，相比昨日收盤時依然漲逾10%。吉利德科學方面向多家媒體證實了這份洩露報告的真實性！現在瑞德西韋所屬的吉利德科學公司股票大漲16%！資本不會騙人！而武研所直到新冠肺炎大規模爆發之後才開始跟進有關的研究。
有趣的是，石正麗的研究小組於2020年1月23日在bioRxiv上發表的研究報告中說，他們在雲南發現了一種新的蝙蝠冠狀病毒BatCov RaTG13，與2019-nCoV的整體基因組序列同一性達96.2%。但是，他們從未在任何研究中提到這種病毒，世界上也從未發表過相關論文。研究人員在該研究報告的補充材料和方法章節中所提供的序列信息，包括他們收集到的2019-nCoV與RATG13病毒之間共享的3個序列，但是在其它SARS或類似蝙蝠的SARS冠狀病毒（Bat SARS-Like CoV）家族中都沒有出現共享序列。這3個序列位於棘突蛋白的N末端附近，分別是GTNGTKR、NNKSWM、RSYLTPGD。
中國要根據科學證據反擊美國的
新冠病毒來源中國說
記得武漢疫情爆發之初中國微信圈突然爆發了一波和石正麗及P4實驗室洩露有關的微信。並說美國方面己停止了該項研究。然後香港、臺灣媒體及美國反華自媒體、及國內公知媒體一陣配合操作！媒體導向都去指向武漢病毒研究所！但仔細看過石正麗15年參與的一項冠狀病毒跨物種感染研究論文。發現該項研究完全是十三位美國科學家主導，首席科學家也是美國人！這項研究在美國實際上並沒有停止研究！而且資金也來自美國！研究也在美國！論文也發表在美國！為什麼這項研究的真相微信圈不透露出來？這是否是背後某個勢力有意誤導？請思考下！
而且幫助建造武漢P4實驗室的法國里昂P4實驗室主任哈鄔爾(Hervé RAOUL)4月20日表示，通常P4實驗室不研究冠狀病毒。一般而言，在P4的實驗室裡，實驗的病毒是很活躍更致命的伊波拉病毒(Ebolavirus)或拉薩病毒（Lassa virus）馬堡病毒(Marburg)，從來沒有研究過冠狀病毒。若看法國的研究計劃，所有有關冠狀病毒的研究都是在P3實驗室。更證明了武漢P4實驗室外洩冠狀病毒是謊言！反倒是以上2015年、2016年美國病毒科學家研究的類SARS冠狀病毒跨物種感染人研究恰巧是在美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室。
研究臺灣大選及香港動亂事件，大家知道背後都有美國因素，其中它們的宣傳手法也都源自美國CIA,CIA最常用的宣傳手法是運用媒體控制媒體在媒體上就某事件某個人某句話斷章取義，歪取事實！誤導民眾！影響普通民眾的思維和判斷！作出有利於其的選擇！
所以有關石正麗及武漢病毒研究所介入新冠病毒的說法背後有美國CIA因素！現在美國政府包括特朗普、彭佩奧及國會議員一致把新冠病毒甩鍋給武漢病毒研究所，並提出賠償！應該其背後是美國影子政府“deep state”連同CIA精心策劃的！所以美國輿論保持了宣傳口徑的一致性！比較而言，中國方面說法不同一、混亂矛盾，比較被動應對，反而側面反證了新冠病毒不是中國發動的！而且美國方面說是武漢病毒研究所卻始終拿不出科學證據！反而在美國方面卻找到了製造病毒的美國自己人首席科學家北卡羅來納大學教堂山分校的研究員拉爾夫·巴里克RalphS.Baric及美國病毒科學家團隊寫的三篇研究論文（2015年、2016年、2017年）的科學證據！
2015年、2016年發表的有關類SARS冠狀病毒跨物種感染鼠、人呼吸道致病的論文包括2017年瑞德西韋治療冠狀病毒的研究RalphS.Baric都是首席科學家！整個實驗是將來自中國雲南中華菊頭蝠的冠狀病毒SHCO14上的S蛋白和適應老鼠的SARS-CoV主鏈結合形成了SHC014-MA15這一嵌合病毒。這之中石正麗團隊發現了來自中國雲南中華菊頭蝠的與SARS病毒高度相似、不能感染人類的冠狀病毒SHC014；石正麗在研究中的作用是她提供了SHC014蛋白基因序列和質粒。這相當於是研究中試驗的基礎性原材料。而主導研究的美國科學家在此基礎上利用SHCO14的S蛋白和適應老鼠的SARS冠狀病毒主架，通過SARS-CoV反向遺傳學系統進行了基因工程化合成，在實驗室改造出了通過SHCO14上的S蛋白結合到老鼠上的呼吸道ACE2受體可以感染老鼠呼吸系統的新型冠狀病毒SHC014-MA15。該研究最大的爭議之處在於中華菊頭蝠攜帶的SHC014冠狀病毒雖然可以感染人的細胞，但並沒有足夠的毒性致病，而與可以導致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之後，新的SHC014-MA15重組病毒不但依然可以感染人的細胞，還可以致病。換句話說，如果蝙蝠攜帶這個重組的新病毒，就可以不經過中間宿主，直接將病毒傳遞給人並導致人被感染生病。這次新冠肺炎疫情和這個人工合成冠狀病毒技術關係密切！致病機理一致！
在研究團隊中有美國的兩個關鍵性人物是Vineet D Menachery和Ralph S.Baric。Ralph S. Baric領導的實驗室的大多數研究是以冠狀病毒為模型，研究RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學。作為世界上研究SARS和MERS病毒的權威，Ralph S. Baric實驗室早在2003年SARS疫情結束後就與美國範德堡大學和美國陸軍傳染病醫學研究院合作研製出了一套用於合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平臺。並於2013年MERS爆發時率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆，而這一技術也是隨後各大病毒改造項目所依賴的核心平臺。其最大的特點就是可以僅根據病毒的基因序列人工構建出病毒的克隆。它擁有重組病毒的核心技術！通俗的說，就是他們在2003年之後就早己擁有人工合成SARS病毒的技術！ 近日，RalphBaric博士表示他的實驗室已經通過DNA合成廠商構建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全長基因序列（cDNA），目前正在通過其反向遺傳克隆技術人工合成新冠病毒，並會隨後將病毒提供給美國疾病預防控制中心，美國國立健康研究院和美國其他醫藥公司及研究機構使用。包括瑞德西韋也是他研究出可對冠狀病毒有療效的！他既發明重組冠狀病毒又造解藥瑞德西韋！並由吉利德科學公司（Gilead Sciences）進行並支付了化合物配方以及藥代動力學和代謝研究的費用。而吉利德科學公司研究瑞德西韋也是在美國陸軍傳染病醫學研究所資助參與指導下進行的。USAMRIID即美國陸軍傳染病醫學研究所，所在地是Fort Detrick德特里克堡生化實驗室。吉利德科學公司已經具備製毒和制解藥的能力。路線已經很明瞭，第一波美方人員2015年從武研所套出蝙蝠冠狀病毒基因序列以及在中國的傳播情況並通過老鼠試驗跨物種感染研究；第二波人2016年美國團隊獨立把相關病毒改造成人可以感染的類型，第三波人2017年研製相關的解藥。認真分析可以發現，第三波到現在瑞德西韋所屬的吉利德科學公司股票己大漲16%！世界著名的免疫流行病專家安東尼福奇（Anthony Fauci），美國的鐘南山，美國國立衛生研究院下轄過敏感染所的所長在1月28日，美國白宮官方就疫情向公眾開放的特朗普也參加的第一個新聞發佈會上，福奇也出席發言，針對新冠肺炎治療有效藥物，當時特意提到了這個藥物：瑞德西韋（Remdesivir）。
而且美國情報專家Greg Rubini揭露美國的鐘南山福奇也個人投資了北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！也就是實驗室合成冠狀病毒研究項目！The US One America News Network TV-channel (OANN) cited Greg Rubini ：“Rubini has said that the novel coronavirus “was GENETICALLY ENGINEERED as a Bio-Weapon at the Univ. of North Carolina BSL-3 Lab.” He has also said that it was spread from North Carolina to China, Italy, and elsewhere in the United States by the “Deep State” in a plot “to destroy the Trump economy.” In addition, Rubini suggested that Dr. Anthony Fauci, the well-respected head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, personally funded the production of the virus ”、 “Greg Rubini declares that Dr. Anthony Fauci, the head of the National Institute of Allergy and Infectious Diseases, was involved in the emergence of the coronavirus.” 所以福奇有關這番新冠病毒是自然形成的觀點表達是想避開洗白他實際投資參與美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室的重組新冠病毒研究的指責！
所以我們應該根據科學證據對美國病毒來源中國進行反擊！目前，美國己有完整的有關新冠病毒起源一系列系統的兩套宣傳主軸策略：
1）中國武漢病毒實驗室引起的；
2）中國的動物自然形成的；
這兩個宣傳主軸無論哪個都對中國非常不利！誘導中國在這兩個選擇中不得不二選一！這種二選一本是營銷技巧，使人只能二選一！第二種說法目的也至少讓中國被人坐實病毒自然起源，動物背鍋，病毒起源地坐實，嫁禍中國，然後坐實中國隱瞞疫情，抗疫不力，再栽贓中國責任要求賠償。這是美國政府一整套兩手準備針對中國的完整陰謀！關於新冠病毒來源爭論整個中國己被美國主導的輿論所導向，中了美國的圈套！中國需要警惕！所以我們應該跳出美國設置的以上二選一圈套！應該走第三個選擇！即中國政府的應對主軸是應該行動起來找出美國實驗室病毒科學證據才是應對美國指責的正道！才能扭轉中國被動應對的局面！
結論：
1）從國家生物安全角度看，來自中國的SARS病毒基因序列數據庫、生物標本等和國家生物安全有關的數據庫不應提供給美國人研究！有國家生物安全危險！所以抓緊制訂國家生物安全法己經是迫在眉睫！同時在國內科學界也必須加強科學倫理的教育！
2）美國科學家是世界上首位進行蝙蝠SARS冠狀病毒跨物種感染成功研究的（2015年、2016年）！美國所研究的項目和目前新冠肺炎感染機理相同：都是以冠狀病毒S蛋白利用人體ACE2受體感染人體細胞，並在人體細胞內病毒有強大複製能力，有毒性。而且不需經過中間宿主就能直接感染！
3)吉利德科學公司已經具備製造新冠病毒和製造解藥的能力。它也是一個涉及重組新冠病毒的實際參與者。也許是為了商業利益。
4）還有疑點：似乎這個來自美國北卡羅來納大學的沒指名的三位病毒科學家有美國調查記者George Webb調查出和美國德特里克堡生化武器實驗室有關聯；而有關這個調查的youtube視頻卻被youtube刪除了！難道美國人心虛怕留下證據所以刪除？
美國調查記者George Webb在youtube視頻中證實似乎這個來自美國北卡羅來納大學的沒指名的主要研究和馬蹄蝠（應該就是中華菊頭蝠）有關的冠狀病毒的三位病毒學家也和美國德特里克堡生化武器實驗室有關。這個也是和這個生化武器實驗室有關的一個基金會人士親口告訴他的。同時美國情報專家可以Greg Rubini也明確指出新冠病毒來自於美國北卡羅來納大學BSL-3實驗室的生化武器基因工程項目！己知北卡羅來納大學病毒科學家團隊,首席科學家是北卡羅來納大學教堂山分校(University of North Carolina at Chapel Hill)流行病學系主任拉爾夫·巴里克Ralph S. Baric於2015年、2017年分別參與了世界上首次和中華菊頭蝠有關的重組冠狀病毒跨物種感染人的成功試驗！製造了一種嵌合體冠狀病毒，並於2015年11月在《自然醫學》發表了一篇論文，展示了它在實驗室中重組冠狀病毒可以跨物種感染人的潛在危險。美國研究人員在蝙蝠體內通過表面蛋白SHCo14與SARS病毒雜交，創造了一種重組冠狀病毒。結果產生了一種突變病毒，這種病毒跨物種不需中間宿主就可感染人並在人類細胞內複製，而且極其致命。致病機理是隻要把蝙蝠身上的S蛋白裡的ACE2這個受體開關一調，這個病毒馬上就可以傳染給人類。利用病毒基因重組技術將蝙蝠冠狀病毒S蛋白和小老鼠的Sars病毒重組，得到的新病毒可以和人體的血管緊張素轉化酶2(ACE2)結合，能很有效地感染人類的呼吸道細胞，毒性巨大。他們發現新病毒明顯地損害了老鼠的肺部。後續這位首席科學家Ralph S. Baric於2016年繼續該項重組冠狀病毒感染人的研究（SARS-like WIV1-CoV poised for human emergence ），這次的研究團隊全都是美國人沒有一箇中國人！同樣這批美國病毒科學家2017年也參與了吉利德公司的瑞德西韋抗冠狀病毒藥物的成功研發。目前己經有許多治療證明瑞德西韋確實對新冠病毒有效。近期4月16日擁有瑞德西韋的吉利德科學公司股票大漲16%，資本不會騙人！所以吉利德公司包括這些美國病毒科學家既參與制造出新冠病毒又參與找出針對該冠狀病毒的解藥。其中這個北卡羅來納大學中的一位參與所有以上研究的通訊作者首席科學家Ralph S. Baric還參與了新冠病毒國際命名SARS-CoV-2，他還是世界國際病毒委員會的主要成員。Ralph S. Baric領導的實驗室的大多數研究是以冠狀病毒為模型，研究RNA病毒的轉錄、複製、持久性和跨物種傳播的遺傳學。作為世界上研究SARS和MERS病毒的權威，Ralph S. Baric實驗室早在2003年SARS疫情結束後就與美國範德堡大學和美國陸軍傳染病醫學研究院合作研製出了一套用於合成SARS病毒的全基因序列的反向遺傳克隆平臺。並於2013年MERS爆發時率先用此方法合成了MERS病毒的全長cDNA克隆，而這一技術也是隨後各大病毒改造項目所依賴的核心平臺。其最大的特點就是可以僅根據病毒的基因序列人工構建出病毒的克隆。通俗的說，就是他們在2003年之後就早己擁有人工合成SARS病毒的技術！ 近日，RalphBaric博士表示他的實驗室已經通過DNA合成廠商構建出了新冠病毒（SARS-CoV-2）的全長基因序列（cDNA），目前正在通過其反向遺傳克隆技術人工合成新冠病毒，並會隨後將病毒提供給美國疾病預防控制中心，美國國立健康研究院和美國其他醫藥公司及研究機構使用。
RalphBaric實驗室使用由石正麗博士提供的中華菊頭蝠SARS樣冠狀病毒SHC014-CoV的纖突（Spike）蛋白與小鼠攜帶的SARS-CoVMA15骨架通過其反向克隆平臺進行重組，造出了一種全新的冠狀病毒。
該研究最大的爭議之處在於中華菊頭蝠攜帶的SHC014冠狀病毒雖然可以感染人的細胞，但並沒有足夠的毒性致病，而與可以導致小鼠致病的SARS-CoVMA15嵌合之後，新的SHC014-MA15重組病毒不但依然可以感染人的細胞，還可以致病。
換句話說，如果蝙蝠攜帶這個重組的新病毒，就可以不經過中間宿主，直接將病毒感染給人並導致人被感染生病。
這次新冠病毒肺炎疫情和這個人工合成冠狀病毒技術關係密切！致病機理一致！
5）2020年3月30日-（布拉格）捷克分子生物學家SoňaPeková博士詳細解釋了為什麼她認為新型冠狀病毒起源於美國的實驗室而不是中國的實驗室。她還試圖反駁在《自然醫學》雜誌上發表的關於該病毒由自然突變演變而來的說法。在接受捷克新聞頻道TA3的採訪時，她公開討論了COVID19的起源，並向主持人詳細解釋了它起源於美國實驗室而不是自然界。在她的研究中，她發現COVID19的RNA控制中心被人為倒置並且可以正常運行。從生物學家的角度來看，看起來有人入侵了這個RNA控制室，將其徹底翻轉，並且以一種令人難以置信的方式， 清除所有多餘的部分，並使其功能非常清晰。在採訪中，她還提到美國已下令所有美國科學家否認該病毒來自美國生物實驗室的所有報道。和美國政府敦促科學家撰寫反分析，以駁斥來自中國的指控。這使得所有與COVID19起源於實驗室的矛盾信息都像我們對危機管理的干預一樣。
附：PREDICT項目是美國國際開發署資助的新發傳染病威脅（EmergingPandemic Threats (EPT)）計劃的一部分。根據PREDICT項目公開的數據顯示，自2008年4月至2018年9月，PREDICT項目針對冠狀病毒總計在中國採集了約388批次，8680件來自蝙蝠，老鼠及人體的病毒樣品進行監測預警，其中PREDICT 1 項目為238批次，4874件樣品，PREDICT 2項目為150批次，3806件樣品。以及總計241批次PREDICT 1和PREDICT 2項目的樣品檢測結果。據統計，至少有上萬件左右的動物及人體的病毒，由中國被運至美國的試驗室裡。
