為了救自己的女兒，柳帥帥決定發起水滴籌，抓住最後的希望，向網絡上的愛心人士發起求助。
他的女兒柳藝瑤剛剛2歲多，去年被確診為罕見的原發性朗格漢斯細胞組織增生症以後，已經接受了很長一段時間的化療。治療花光了家裡的積蓄和四處借來的錢，女兒要想繼續活下去，就要趕緊籌到新的錢。
和小藝瑤一起硬抗的還有她的爺爺。爺爺患有嚴重心絞痛，被醫生建議打支架，不打支架就會有生命危險，但是為了省錢給小藝瑤看病，爺爺拒絕了醫生的建議，只是從醫院開了點藥強撐著：“就算是砸鍋賣鐵，也要給我的孫女治病！”
家裡還有第三個病號——奶奶。2016年，奶奶因為子宮瘤進行了手術，術後患上了嚴重的高血壓。
一家六口，只有年輕的爸爸媽媽和4歲半的姐姐沒有生病。
這個山東省青島市平度縣南村鎮前河頭村的農村家庭並不富裕，為了給小藝瑤治病，全家人早已四處借債、艱難度日。何況，小藝瑤在“原發性朗格漢斯細胞組織增生症”之外還有“基因突變”，兩者相加意味著僅靠化療治療複發率較高，只有骨髓移植才可以有效治療。但是移植費用最少五六十萬，這對於一個農村家庭來講無異於天文數字。
未來高昂的治療費用讓這個農村家庭佈滿愁雲，爺爺奶奶吃不好、睡不好、白了頭，柳帥帥作為家裡唯一的經濟來源，也充滿了無力感。
兩年前，這個家庭還是另外一幅景象。2018年1月2號小藝瑤的出生，給家裡人帶來了無數的歡聲笑語。
然而，幸福沒有持續多久，轉變發生得太快。
小藝瑤僅僅三個月大的時候，身體就出現了一些不適的症狀：頭部溢濃性皮疹，外陰紅腫瘙癢，耳部伴有間歇性溢濃等等。家人先後把她送到平度市人民醫院、青島婦女兒童醫院檢查，但當時醫生以為只是皮膚病跟中耳炎，治療了幾個月不見好轉，也只能作罷。
也許正因為原發性朗格漢斯細胞組織增生症比較罕見，才導致了小藝瑤的確診之路一波三折。
2019年10月左右，小藝瑤的奶奶給她穿衣服的時候，發現小藝瑤一抬右胳膊就哭，去平度市人民醫院拍片檢查，發現右肩胛骨有病變，醫院建議外診。隨後，家人帶小藝瑤去了齊魯醫院和北京積水潭醫院，但因為發燒做不了病理性檢驗，只能再折回家。
再之後因為重度貧血，小藝瑤在青島婦女兒童醫院住院並做病理檢驗，才最終被確診為原發性朗格漢斯細胞組織增生症，右肩胛骨溶骨性病變，以及做基因檢測顯示基因突變。
事實上，小藝瑤的治療之路也是一波三折。
在做骨髓移植之前，需要先通過化療把癌細胞控制住。現在，因為第一個化療方案效果不太理想，醫院已經給小藝瑤換了另外一個化療方案，這個化療方案如果順利的話，也要經過長達一年以上的化療。
柳帥帥在網上發起水滴籌的時候，病床上的小藝瑤懵懂無知，她還不知道，如果沒錢自己的生命就會在旦夕之間。她只會用哭來回應病痛，由於朗格漢斯細胞組織增生症累及身體多處，引起多處器官損傷，腦垂體受損引起尿崩，她喝水後的尿液是正常孩子的五六倍。
想到女兒出生不久就要每天被病痛折磨，想到全家人兩年多以來的付出和堅持，柳帥帥祈禱一切波折都只是好事多磨：“如果女兒得救，我一定會用一生去回報社會。”
