★ 更新的结果显示在晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌中具有一致安全性的抗肿瘤活性。
★ 晚期肾细胞癌（NCT02811861）和晚期子宫内膜癌（NCT03517449）正在进行3期临床试验
2018年6月3日，卫材公司和默克公布了在四种不同的肿瘤类型中，LENVIMA®（乐伐替尼 ）与抗PD-1疗法KEYTRUDA®（派姆单抗）结合的新数据：不可切除的肝细胞癌，头颈部鳞状细胞癌，晚期肾细胞癌和晚期子宫内膜癌。
LENVIMA和KEYTRUDA目前尚未获准在任何癌症类型中联合使用！
“有了ASCO提供的这些数据，我们继续看到令人鼓舞的总生存率，以及支持将LENVIMA添加到KEYTRUDA的科学依据的安全概况，”高级副总裁兼全球临床开发主管，同时也是默克研究实验室首席医疗官的Roy Baynes博士说， “这些结果增加了越来越多的证据表明，这种联合方案在多种肿瘤类型中的应用潜力，并强调了我们与卫材合作的战略。”
◆ Study 116 / KEYNOTE-524的早期阶段结果支持对不能切除的肝细胞癌进行进一步研究
主要终点是安全性; 次要和探索性终点包括总生存期，客观缓解率，无进展生存期和进展时间。
◆ Study 111 / KEYNOTE-526的结果将支持对头颈部鳞状细胞癌，肾细胞癌和子宫内膜癌患者的进一步评估
Study 111 / KEYNOTE-526是一项多中心，开放标签，单臂1b / 2期的临床试验，在已选择的实体肿瘤病人中评估了LENVIMA（20 mg / d）联合KEYTRUDA（每3周静脉注射200 mg）的疗效。 1b期研究的主要终点是确定KEYTRUDA和LENVIMA联合使用的最大耐受剂量。 2期的主要终点是基于免疫相关的实体瘤反应评估标准的第24周研究者评估的客观缓解率。次要疗效终点包括客观缓解率，无进展生存期，和完全或部分缓解患者的反应持续时间。
Kisqali + fulvestrant显示了优越的疗效，在HR+/HER2-晚期乳腺癌的第一、二线绝经后患者中，平均无进展生存期为20.5个月，而仅使用fulvestrant的患者，无进展生存期仅为12.8个月。
http://www.mrknewsroom.com/news-release/oncology/eisai-and-merck-announce-data-be-presented-2018-asco-annual-meeting-investigat；
https://www.novartis.com/news/media-releases/third-novartis-phase-iii-trial-shows-kisqalir-combination-therapy-significantly-improves-pfs-hrher2-advanced-breast-cancer
早年在欧洲留学，获医学博士学位，而后东渡日本求学在国际著名医学家佐藤博门下，获医学哲学博士学位。完成博士学业后，前往美国明尼苏达大学和梅奥医学中心，做三年博士后研究 。
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