先天性外耳道閉鎖是第一鰓溝發育異常所致,常合併耳廓及中耳畸形,這些畸形可以單獨存在,也可同時出現。由於外耳道發育不全常 常合併中耳畸形,而且兩者的畸形程度有一定的相關性。目前有數種分型法。
Ⅰ型:(輕度)外耳道狹窄,鼓室發育不全,小鼓膜,鼓室正常或發育不良。
Ⅱ型:(中度)外耳道閉鎖,鼓室狹小,有閉鎖板,聽小骨畸形。
Ⅲ型:(重度)外耳道閉鎖,鼓室狹小或嚴重發育不全,聽小骨缺如或嚴重畸形。
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2018-04-28 10:57:02 淮安海之聲旗艦中心
先天性外耳道閉鎖是第一鰓溝發育異常所致,常合併耳廓及中耳畸形,這些畸形可以單獨存在,也可同時出現。由於外耳道發育不全常 常合併中耳畸形,而且兩者的畸形程度有一定的相關性。目前有數種分型法。
Ⅰ型:(輕度)外耳道狹窄,鼓室發育不全,小鼓膜,鼓室正常或發育不良。
Ⅱ型:(中度)外耳道閉鎖,鼓室狹小,有閉鎖板,聽小骨畸形。
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