关于子宫内膜癌发病的高危因素，已有许多报道。但也有这么一小部分患者，她们通常没有肥胖、糖尿病、高血压等高危因素，发病时还很年轻。遇到这样的患者，医生往往会问，“你家里还有谁得过这样的疾病？”，或“有没有得过胃肠道肿瘤啊？”。
为什么会这么问呢？没错，子宫内膜癌是可以遗传的。
为帮助人们更好地认识和预防子宫内膜癌，复旦大学附属妇产科医院和纪实人文频道联合打造系列科普视频，从月经、妇科检查、避孕药、肥胖、遗传因素这五个角度入手，通过实拍和动画等形象的演绎，结合医生的权威解读，带来最好懂、最生动的专业知识。
早期识别遗传性子宫内膜癌，对患者本人及其家族能有什么指导性的意义呢？
知识点整理
1.什么是Lynch综合征？
Lynch综合征又叫遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种常染色体显性遗传病。简单地说，就是这种疾病是父母把缺陷的基因遗传给子代，导致子代患病，患病机会与性别无关，男女均有发病可能。
2.哪些人需要进行遗传咨询或进一步相关基因的检测？
当本人已是子宫内膜癌或结直肠癌患者，且病理报告提示MMR蛋白表达缺失；
或者一级亲属患有子宫内膜癌或结直肠癌，且诊断时年龄低于50岁，或结合相关病史被认为是Lynch综合征高危人群的；
又或者一级或二级亲属中，有明确诊断为Lynch综合征的，需要进行遗传咨询或者进一步相关基因的检测。
目前市场上开展基因检测项目的机构有很多。在上海复旦大学附属妇产科医院的子宫内膜癌遗传咨询门诊，也提供相应的样本采集服务，便于大家确认或排除Lynch综合征。
3.一旦确诊为Lynch综合征或携带突变基因，该怎么办？
建议患者的父母、子女和同胞兄弟姐妹及二级亲属，进行基因突变检测。
患者本人在完成生育功能后，则可考虑适时预防性切除子宫及双侧附件；未预防性切除子宫及附件的患者，自35岁后每年进行内膜活检排除子宫内膜癌风险；定期复查超声及肿瘤标记物排除卵巢癌风险，并自合适的年龄起，每一到两年接受肠镜、胃镜检查，以及考虑每年做常规乳腺检查。
早期识别遗传性子宫内膜癌，及时进行遗传咨询及基因检测后，有的放矢地在早期及时预防，能使患者本人及其家族受益。
制作：李霞工作室
閱讀更多 真實傳媒 的文章
