2020年4月13日8时至14日8时，陕西无新增境外输入新冠肺炎确诊病例。新增密切接触者0人。截至2020年4月14日8时，陕西累计报告境外输入新冠肺炎确诊病例11例（治愈出院6例）。尚在接受医学观察无症状感染者2例，均为境外输入。当前隔离20人。
4月13日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例89例，其中86例为境外输入病例，3例为本土病例（广东3例）；无新增死亡病例；新增疑似病例3例，均为境外输入病例（上海2例，内蒙古1例）。
31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增无症状感染者54例，其中境外输入无症状感染者5例；当日转为确诊病例67例（境外输入66例）；当日解除医学观察46例（境外输入9例）；尚在医学观察无症状感染者1005例（境外输入237例）。
全球首家！
4月12日
新型冠状病毒灭活疫苗获得临床试验批件！
相关临床试验已经启动！
国药集团中国生物武汉所
研发出疫情防控阻击战决战决胜“杀手锏”！
针对新型冠状病毒并无特效治疗药物，疫苗的研发备受关注与期待。日前，在新冠病毒疫苗研发方面传来重磅消息——新冠病毒灭活疫苗获得临床试验批件！距离我们迎来疫苗的保护迈进了一大步。
4月12日，由国药集团中国生物武汉生物制品研究所申报的一类新药——新型冠状病毒灭活疫苗，获得国家药品监督管理局临床试验许可。这是全球首家获得临床试验批件的新冠病毒灭活疫苗。
据了解，该疫苗相关临床试验已同步启动。根据国家相关法律法规规定，已为应急使用做好充分准备。
灭活疫苗
灭活疫苗是指将通过物理或者化学处理等方法使病毒失去感染性和复制力，但保留了病毒能引起人体免疫应答的活性而制备成的疫苗。
灭活疫苗是针对新发突发传染病最有效的疫苗研发路径。国药集团中国生物已有成熟的灭活疫苗研发平台，已经成功上市并广泛接种的脊髓灰质炎（一类新药）、手足口病（一类新药）、森林脑炎（一类新药）、出血热等多种灭活疫苗。同时，国药集团中国生物具备2003年SARS病毒灭活疫苗的研发经验，具有脊髓灰质炎和手足口病研发生产经验，以及大规模生产能力，每年各类疫苗产能7亿剂次。
同其它类型的疫苗相比（如：基因工程重组疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗与核酸疫苗），灭活疫苗研发技术先进、生产工艺成熟、质量标准可控、保护效果良好。国药集团中国生物具备大规模灭活疫苗生产能力，申报新冠疫苗临床试验批次产量超过5万剂，量产后每批次产量超过300万剂，年产能1亿剂以上。
来源：第一新闻
