近日，生物製藥公司Shattuck Labs宣佈，
其雙功能融合蛋白（即雙特異性抗體）候選藥物SL-279252啟動了1期劑量遞增和擴展臨床試驗。
圖片來源：shattucklabs.com
該多中心的全球試驗首批入組地點包括Sarah Cannon研究所，以及MD安德森癌症中心。臨床研究將評估SL-279252在晚期實體瘤或淋巴瘤患者中的安全性和耐受性，從藥代動力學、藥效學和抗腫瘤活性諸多方面。（clinicaltrials NCT03894618）
SL-279252出自Shattuck的ARC™（Agonist Redirected Checkpoint）平臺，也是基於該平臺首個進入臨床試驗的候選藥物。SL-279252旨在同時阻斷PD-L1抑制信號並激活OX40信號傳導。臨床前研究表明，SL-279252可有效激活抗腫瘤特異性T細胞活性。而且，目前，武田製藥有限公司擁有該候選藥物開發和商業化的獨家選擇權。
Shattuck首席醫療官Lini Pandite表示：“對於開展此次臨床研究，我們很高興。雖然一些癌症患者可以從基於抗體的PD-1阻斷中長期獲益，但不幸的是大多數患者沒有。我們的臨床前研究表明，SL-279252可同時與PD-L1和OX40高親和力結合，並刺激抗腫瘤T細胞活性。同時，臨床前研究還進一步顯示了該候選藥物改善的藥理學和抗腫瘤活性，與單獨使用PD-1抗體以及聯合使用OX40激動型抗體相比 。我們期待在臨床上更多地瞭解SL-279252。”
Lini Pandite（圖片來源：LinkedIn）
武田腫瘤治療領域負責人Phil Rowlands博士說：“Shattuck的ARC平臺技術將檢查點阻斷與免疫刺激相結合，代表了一種新型雙特異性抗體設計。”
Phil Rowlands圖片來源：USA India Chamber of commerc
臨床前研究
關於該臨床前研究，於2018年12月18日在線發表於Journal for Immunotherapy of Cancer，題為Agonist redirected checkpoint, PD1-Fc-OX40L, for cancer immunotherapy。（doi: 10.1186/s40425-018-0454-3）
以下是在2018年癌症免疫療法年會（SITC）上公佈的其研究數據。
圖片來源：shattucklabs.com
不知大家是否注意到，小編兩次文章的話題如出一轍，都是1期臨床，都是靶向免疫檢查點受體和共刺激受體的雙特異性抗體。而且，還有一點挺巧的是，其實，它們的公開時間也都是2019年5月6日。
Xencor宣佈靶向PD-1和ICOS的雙抗候選藥物1期臨床首位患者給藥完成丨醫麥猛曝料
雙抗的靶點選擇趨勢將如此發展嗎？靶向免疫檢查點受體和共刺激受體將是更多公司和研究機構的選擇嗎？我們拭目以待！
參考出處：
https://pipelinereview.com/index.php/2019050671172/Antibodies/Shattuck-Labs-Inc.-Announces-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Trial-of-SL-279252-PD1/OX40L.html
https://www.shattucklabs.com/
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