近日，生物制药公司Shattuck Labs宣布，
其双功能融合蛋白（即双特异性抗体）候选药物SL-279252启动了1期剂量递增和扩展临床试验。
图片来源：shattucklabs.com
该多中心的全球试验首批入组地点包括Sarah Cannon研究所，以及MD安德森癌症中心。临床研究将评估SL-279252在晚期实体瘤或淋巴瘤患者中的安全性和耐受性，从药代动力学、药效学和抗肿瘤活性诸多方面。（clinicaltrials NCT03894618）
SL-279252出自Shattuck的ARC™（Agonist Redirected Checkpoint）平台，也是基于该平台首个进入临床试验的候选药物。SL-279252旨在同时阻断PD-L1抑制信号并激活OX40信号传导。临床前研究表明，SL-279252可有效激活抗肿瘤特异性T细胞活性。而且，目前，武田制药有限公司拥有该候选药物开发和商业化的独家选择权。
Shattuck首席医疗官Lini Pandite表示：“对于开展此次临床研究，我们很高兴。虽然一些癌症患者可以从基于抗体的PD-1阻断中长期获益，但不幸的是大多数患者没有。我们的临床前研究表明，SL-279252可同时与PD-L1和OX40高亲和力结合，并刺激抗肿瘤T细胞活性。同时，临床前研究还进一步显示了该候选药物改善的药理学和抗肿瘤活性，与单独使用PD-1抗体以及联合使用OX40激动型抗体相比 。我们期待在临床上更多地了解SL-279252。”
Lini Pandite（图片来源：LinkedIn）
武田肿瘤治疗领域负责人Phil Rowlands博士说：“Shattuck的ARC平台技术将检查点阻断与免疫刺激相结合，代表了一种新型双特异性抗体设计。”
Phil Rowlands图片来源：USA India Chamber of commerc
临床前研究
关于该临床前研究，于2018年12月18日在线发表于Journal for Immunotherapy of Cancer，题为Agonist redirected checkpoint, PD1-Fc-OX40L, for cancer immunotherapy。（doi: 10.1186/s40425-018-0454-3）
以下是在2018年癌症免疫疗法年会（SITC）上公布的其研究数据。
图片来源：shattucklabs.com
不知大家是否注意到，小编两次文章的话题如出一辙，都是1期临床，都是靶向免疫检查点受体和共刺激受体的双特异性抗体。而且，还有一点挺巧的是，其实，它们的公开时间也都是2019年5月6日。
Xencor宣布靶向PD-1和ICOS的双抗候选药物1期临床首位患者给药完成丨医麦猛曝料
双抗的靶点选择趋势将如此发展吗？靶向免疫检查点受体和共刺激受体将是更多公司和研究机构的选择吗？我们拭目以待！
参考出处：
https://pipelinereview.com/index.php/2019050671172/Antibodies/Shattuck-Labs-Inc.-Announces-Initiation-of-Phase-1-Clinical-Trial-of-SL-279252-PD1/OX40L.html
https://www.shattucklabs.com/
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