干细胞是生物技术前沿领域之一，市场上，不乏一些机构声称干细胞已经可以应用，比如整形美容等领域。干细胞治疗疾病的效果如何？“一针干细胞立刻变美”是不是真的？
11月3日，生物界国家级盛会——首届生物技术创新大会在成都高新区开幕。现场，中国科学院院士、昆明理工大学灵长类转化医学研究院院长季维智表示，干细胞给人类健康带来了很大的希望，各地都应该积极抢滩布局，“目前全世界对干细胞多能性等方面的基础问题研究还没有完全解决，所以我认为，现在就谈干细胞临床运用，还为时过早。”
季维智介绍，理想中的干细胞能分化成细胞、组织或器官，有望用于修复肝、肾、心等器官和组织。但要使干细胞修复器官和组织，首先必须具有多能性，但到现在为止人们对干细胞的了解还不深入，必须进一步研究。
用干细胞进行治疗，还要解决它的安全性问题。季维智进一步解释说，干细胞具有多能性，这种多能性就意味着它可以在身体内不断增殖，但如果干细胞像肿瘤一样无限增殖下去，长到不该长的地方，就形成了癌症或肿瘤，“我们要用什么样的细胞类型治疗疾病，也是必须解决但尚未解决的问题。”
如何才能让干细胞像药物一样运用到疾病治疗中？在季维智看来，首先要解决干细胞的规模化培养；第二是标准问题，到底是将干细胞做成药丸，还是其他形式，还需要研究；另外，干细胞的保存也很重要，“现在有人将干细胞运用到美容上，说打一针可以美容，长寿，我觉得还值得探讨。总而言之，对于现阶段的干细胞运用，大家一定要更谨慎一些。”
两院士在成都发布新书
同时提及人工智能与生物技术的融合发展
现场，两部行业新书发布——中国科学院院士魏于全带来新书《2019中国临床医学研究发展报告》、中国科学院院士张旭现场发布新书《2019中国生命科学与生物技术发展报告》。两位院士同时提及人工智能与生物技术的融合发展。
《2019中国临床医学研究发展报告》系统反映中国临床医学研究领域的年度发展概况和主要成就，总结中国临床医学科技发展经验，研判中国临床医学研究未来发展趋势。
魏于全介绍，目前，该领域在国内外取得了系列进展，包括计算机辅助探测与诊断、医学成像、影像重建等领域，“涉及跨学科多领域资源共享协同模式，系统化、个性化、智能化是临床的发展趋势。”
《2019中国生命科学与生物技术发展报告》由科技部社会发展科技司和中国生物技术发展中心主编出版发行，是一年一度的“重头戏”，今年是第十八年。
张旭介绍，与以往不同的是，此次新增了生物安全技术板块和生命科学研究伦理与政策监管，首次对国内外生物技术安全、科研能力和政策监管做了全面的梳理。
中国工程院院士李松谈新药开发瓶颈：
基础研究和新药创制脱节
现场，中国工程院院士李松谈及新药创制和产业发展。
在李松看来，新药研发是创新发展的趋势，从产业发展的趋势来看，中国医药市场正处在一个爬坡过坎的关键时期，“中国只占到全球药品市场的20%，医药创制将成为国家经济转型升级的重心。”
李松结合自己的研究分析，目前中国新药开发瓶颈主要有两个方面。一方面是基础研究和新药创制脱节，“基础研究注重的是为全人类创造积累知识，驱动是科学家的兴趣，成果表达的方式是第一时间发表研究论文。而新药创制注重的是满足未满足的临床重大需求，成果表达方式主要是有专利权的新药和满足未满足的临床需求。近年来，我们基础研究进展很快，特别是高质量论文发文量增长很快，但基础研究和新药创制之间的桥梁没有架起来。”
李松解析，这主要体现在药物先导物发现效率低、先导物没有进行充分结构优化等方面。
瓶颈的另一个方面，在李松看来，是技术，特别是Me-only的关键技术，“大家都面临很大的考核压力，没有办法静下心来好好做底层的关键核心技术，其实我们可以抓住现有技术的缺陷，来做这种底层的核心技术。”
“我们的创新链和产业链是脱节的，缺乏拥有Me-only底层核心技术的平台实验室，新药研发的核心驱动力是进行有价值的创新，满足未满足的临床重大需求。”李松总结，目前我国新药创新的现状仍以Me-too、Me-better为主，且新药制约因素多，药物研究过程中核心缺陷是Linker不稳定，是脱靶产生毒性的主因，因此要设计新型me-only含稳定结构的创新linker，“所以我们需要产学研结合打通创新链和产业链。”
成都商报-红星新闻记者 叶燕
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