除了“瑞德西韋”藥物正在開展臨床試驗外，2月3日，歌禮制藥發佈公告稱，歌禮已向國家藥監局藥品審評中心（CDE）申請將利托那韋及ASC09複方片納入國家應急通道。
“瑞德西韋”藥物臨床試驗最新進展
2月3日，“瑞德西韋”藥物正在開展臨床試驗。據知情人士透露，在武漢進行的“瑞德西韋”臨床試驗已入組了200例患者。部分嚴重患者使用“瑞德西韋”後，迅速好轉（雖然臨床試驗入組是輕中度患者，不清楚為什麼嚴重的患者也使用藥物，可能屬於同情性用藥，不在臨床試驗範圍內）。
歌禮ASC09複方片
2月3日，歌禮制藥發佈公告稱，已收到相關醫療機構和研究人員申請使用公司研發的ASC09複方片（ASC09/利托那韋）和利托那韋，開展新型冠狀病毒感染患者臨床試驗。
河南省衛健委1月31日宣佈，已有3例確診的新型冠狀病毒感染患者在服用洛匹那韋/利托那韋等藥品後治癒。此外，歌禮公司醫學團隊在浙江省部分醫院調查瞭解到，已有超過20例確診的新型冠狀病毒感染患者在服用洛匹那韋/利托那韋后核酸檢測轉陰。
ASC09複方片（ASC09/利托那韋）和洛匹那韋/利托那韋同為HIV蛋白酶抑制劑。利托那韋及ASC09複方片均為歌禮公司尚未獲批產品。歌禮已於今年1月25日向國家藥監局藥品審評中心（CDE）申請將利托那韋及ASC09複方片納入國家應急通道。相關藥監部門已確認收到該申請。
中國臨床試驗註冊中心登記28項臨床試驗信息
目前已經登記啟動了28項研究，在四川、湖南、北京、石家莊、湖北、河南、河北、大連、武漢、廣州、重慶、北京等地開展。
試驗藥物涉及中西藥結合治療、中醫藥防治、太極拳、肺康復、洛匹那韋/利托那韋(LPV/r)+恩曲他濱（FTC）/丙酚替諾福韋（TAF）、蓮花清瘟膠囊/顆粒、痰熱清注射液、血必淨注射液、糖皮質激素、利巴韋林+干擾素α-1b、洛匹那韋/利托那韋+干擾素-α2b等。
新型冠狀病毒臨床試驗的登記列表：
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