05.25 每年仅需注射四次！西安杨森精神分裂长效药获批

据西安杨森微信公众号消息，国家药品监督管理局正式批准治疗精神分裂症长效针剂善妥达（棕榈帕利哌酮酯注射液3个月剂型）在中国上市。用于接受过善思达（棕榈酸帕利哌酮注射液1个月剂型)至少4个月充分治疗的精神分裂症患者。

精神分裂症是中国面临的重大公共卫生挑战之一，对患者及其家庭以及社会带来巨大的影响。据世界卫生组织统计，全球有超过2,300万人正在遭受精神分裂症的困扰。截至2016年底，中国登记在册的精神分裂症患者人数约为405万。在我国，精神疾病所带来的负担已超过其他的疾病领域，约占所有疾病负担总和的20%，这一数字预计在2020年上升至25%。

据了解，善妥达每年仅需注射四次，为精神分裂症患者提供一种新型治疗选择提升用药依从性，减少由于中断药物治疗而导致的疾病复发。

西安杨森制药有限公司总裁Asgar Rangoonwala表示，西安杨森正在与中国残疾人福利基金会在内的合作伙伴们一道，提高新药的可及性，以早日为中国的精神分裂症患者带去希望，帮助他们回归社会。

截止到2017年12月，善妥达®已在全球53个国家和地区获批。