證券時報e公司訊，復星醫藥（600196）4月8日晚公告，近日，公司控股子公司復宏漢霖及漢霖製藥收到國家藥監局的通知書，同意其研製的重組抗CTLA-4全人單克隆抗體注射液開展臨床試驗。該新藥為集團自主研發的伊匹木單抗生物類似藥，主要用於無法切除或轉移性黑色素瘤、晚期腎細胞癌、微衛星高度不穩定性或錯配修復缺陷的轉移性結直腸癌治療以及黑色素瘤輔助治療。
本文源自證券時報網
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