#财报季# #贝达药业# 贝达药业的一季度业绩预告很蹊跷啊,利润居然同比大幅增长140-160%,大

#财报季# #贝达药业# 贝达药业的一季度业绩预告很蹊跷啊,利润居然同比大幅增长140-160%,大大超出资本市场的意料之外!为什么这么说呢?原因有以下几点:1.凯美纳(埃克替尼)作为贝达药业当下在售的唯一一款产品,属于已经上市了10年的老药了,即使是进医保也进了三四年了,要放量早就该放了;2.凯美纳作为EGFR基因敏感突变晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗药物,从疗效上来说,只是第一代的药物了。与它同代的阿斯利康的易瑞沙(吉非替尼)都过了专利保护期,齐鲁和正大天晴的吉非替尼片仿制药也都上市了,而且易瑞沙也进了医保;3.目前的关于EGFR靶点的药物已经更新到了第三代,同样是阿斯利康出品的奥希替尼已经上市且同样进了医保;4.贝达药业自己原研的第三代药物恩沙替尼目前仍在申报审批中,还未上市;5.疫情对销售活动肯定是有影响的。也就是说贝达是纯粹靠着10年前的第一代老药,在疗效、医保、仿药竞品几方面都不占优势的情况下取得的优异业绩。这充分彰显了公司强大的学术营销能力!这说明了什么问题?存在预期差啊!这种业绩增长幅度,很可能涨势还能延续!顺便再叨叨几句贝达后续的产品管线:1.恩沙替尼审评处于补充材料状态,去年申请的,今年Q2Q3获批的概率很大啊,一旦上市,将改变贝达十年来靠着凯美纳一条腿走路的狼狈状态;2.凯美纳老树发新枝,有望提交新的适应症,用于术后辅助治疗。一旦获批能贡献10亿的增量市场;3.恩沙替尼可能今年会在美国提交上市申请,当然,这是不考虑疫情影响的理想状态下吧,应该说提交申请的节奏被打乱的可能性比较小,毕竟可以在国内写申请嘛,老美的FDA什么时候批那是另外一回事了;4.新一代抗血管生成抑制剂伏罗尼布(CM082)和 第三代 EGFR 抑制剂BPI-D0316 有望在2020 年开始陆续提交上市申请。可以看出来,贝达药业进入了产品管线的密集兑现期。贝达药业属于典型的创新药企,感兴趣的朋友推荐顺便再阅读一下我前几天发的呕心沥血之作《创新药行业的投资规律》,在我的首页已置顶。欢迎关注本头条号(@孤独的投资家 ),本君将持续为你带来高质量的专业人士的观点和原创文章。祝各位投资顺利!


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