百濟神州創始人、董事長兼首席執行官歐雷強（John V. Oyler）先生表示：“我們希望構建起一個高專業水準的血液病學術交流平臺，匯聚國內外專業人士共同交流與探索新的發展方向，以期為更多患者帶來福祉。此外，隨著百濟神州全面商業化進程的加速，我們將結合國內癌症診療實際情況制定藥品定價策略，將具有全球競爭力且可支付性更強的創新藥物帶給中國的腫瘤患者。”
血液腫瘤是威脅人類健康與生存的惡性腫瘤，目前已知的血液腫瘤包括40多種白血病、50多種淋巴瘤和多種骨髓瘤，在中國常見惡性腫瘤的統計排名中，急性白血病與淋巴瘤分列第八位和第十位，並且發病呈現年輕化趨勢。
在本次學術論壇上，百濟神州中國開發高級副總裁汪來博士向與會者介紹了百濟神州的管線藥物研發策略及在血液腫瘤領域的產品佈局：“除瑞復美®和維達莎®兩款在售藥物之外，百濟神州自主研發的全球第二代BTK抑制劑——Zanubrutinib（BGB-3111）也已經進入全球3期和中國關鍵2期臨床試驗階段，它與奧比妥珠單抗（Obinutuzumab，CD-20抗體）聯用的臨床試驗也進入了全球關鍵2期，與伊布替尼（Ibrutinib）頭對頭的優效性臨床研究也即將完成全球3期的患者入組。同時，我們的腫瘤免疫管線藥物PD-1單抗——Tislelizumab（BGB-A317）針對霍奇金淋巴瘤（HL）在中國的註冊性試驗也已入組結束。我們計劃在今年內向國家食品藥品監督管理總局（CFDA）提交上述兩款管線藥物的新藥註冊申請。我們期望在不久的將來構建成一個全面的產品線，幫助更多的血液腫瘤患者改善生活質量。”
據瞭解，在百濟神州目前已披露的產品佈局中，除了3款上市藥物——瑞復美®、維達莎®和Abraxane®注射用紫杉醇（納米白蛋白顆粒結合型）之外，百濟神州還擁有包括全球第二代BTK抑制劑——Zanubrutinib、人源化PD-1克隆抗體——Tislelizumab、針對PARP1和PARP2的小分子抑制劑——Pamiparib（BGB-290）等在內的7款臨床階段藥物和超過10項臨床前研發項目。目前，百濟神州已經開展了6項全球性註冊試驗和6項中國註冊性試驗，到2018年底前，將有共計不少於10項全球性臨床試驗全面開展。
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