非小细胞肺癌（NSCLC）通常是致命的，因为大多数病例在它们如此先进以至于不再可能进行外科手术之前不会被诊断出来。为了改善预后，研究人员正在开发一种血液检测方法，以便在疾病早期发现肺癌。
“分子诊断学杂志”的一篇报道描述了一种新技术，即电场诱导释放和测量（EFIRM），它对检测NSCLC血液中与肺癌相关的两种表皮生长因子受体（EGFR）突变具有高度敏感性和特异性。患有早期疾病的患者。该平台相对便宜并且能够进行高通量测试。
尽管化疗取得了进展，但诊断为无法切除的NSCLC的患者的5年生存率低于10％。在手术切除和潜在治愈仍有可能的情况下，在第1和第2阶段诊断NSCLC的能力可以显着降低全世界NSCLC的死亡率。“革命性的EFIRM技术是近年来无创液体活检中最令人兴奋的发展。通过经济实惠的血液或唾液测试检测早期肺癌患者的潜力可以在全球范围内每年挽救成千上万的生命，”查尔斯说。 M. Strom，医学博士，博士，美国加利福尼亚州洛杉矶加州大学洛杉矶分校牙科学院口腔/头颈部肿瘤研究中心的联合主任，以及美国EZLife Bio的高级副总裁兼首席医疗官，伍德兰希尔斯，加州，美国。
此前，研究人员已成功使用EFIRM技术测量了晚期NSCLC患者血液样本中两种可行的EGFR突变（p.L858R和Exon 19del）。在目前的研究中，他们调查了是否可以在患有早期疾病的患者样本中发现突变。
研究人员收集了248例放射学测定的肺结节患者的血浆样本。其中，44例被诊断为I期或II期NSCLC（23例经活检证实为良性肺结节，21例为I期或II期腺癌）。EFIRM能够在12个样本中的11个中检测到p.L858R突变，并且在9个样本中的7个中检测到外显子19del突变，导致灵敏度大于90％且特异性为80％。
“目前，EFIRM检测NSCLC患者的临床敏感性受限于含有两种变体中的一种或两种的肿瘤的百分比，估计占NSCLC肿瘤的27％，”共同研究者Wu-Chou Su，MD解释说。国立成功大学医院内科，台湾台南国立成功大学医学院。“我们目前正在开发一个10变体小组，其中包含50％所有肺部恶性肿瘤中表达的检测突变。”
研究人员强调，这项研究并未提供直接证据，即检测个体血浆中的EGFR突变可预测患者患有癌症。未来的工作将探讨在循环中发现EGFR突变是否具有任何预测价值。目前，EFIRM液体活检可能有助于指导无法获得活组织检查材料的患者的治疗选择。
“我们对EFIRM平台在肿瘤仍小到足以接受外科治疗的患者中的表现感到满意。正在开展工作以增加分析突变的数量并自动化该过程以提高灵敏度并促进大规模筛查，”评论说。斯特罗姆博士。
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