重型地貧患兒需終生輸血治療，平均存活年齡僅10歲左右，每年治療費至少10萬元。每例重症地貧兒的出生，給社會和家庭帶來高達100萬元以上的負擔。大多數患兒因無力支付昂貴治療費，活不到成年就離開人世，地貧兒家庭到頭來也只能是“竹籃打水一場空”。
假如我說：“目前全世界約有3.5億人攜帶地中海貧血致病基因，攜帶率高達2.62%”。你可能不以為然。
假如我還告訴你：該遺傳病主要分佈在地中海國家及東南亞各國（當然包括中國）。而廣西、廣東和海南是我國該病的三個高發區之一 ，危害最大，發病率最高。
假如我再告訴你，在廣東，平均地貧基因攜帶率為16.83%。雲浮、陽江、梅州和清遠是重災區，地貧基因攜帶率都在20%以上。也就是說，上述這四個市中，每100人中就有20人攜帶地中海貧血致病基因。看到這裡，你還會無動於衷嗎？
你造嗎？地中海貧血屬於遺傳性疾病，可防可控卻難治癒。但只要把好“婚檢、孕檢和產檢”這三道關，就可從源頭上杜絕新的重症地貧兒的發生了。
在許多發達國家，人們的婚檢觀念是為自己而檢，對家庭負責，他們往往主動要求進行檢查。
而且地貧篩查也不是想象中那麼複雜，其中的血常規檢查只需要扎一下手指：
【以下圖片有助於您對地貧常識作進一步瞭解】
其實，不一定非等到結婚登記才可作這項檢查。現在有關部門正計劃將這項工作前移，在校園就進行血常規普查。這個辦法好！如果哪一天普查到你學校了，你願意配合嗎？扎個手指就OK了噢。
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