“什麼時候能打上新冠疫苗，夠安全嗎？”，這是新冠肺炎全球流行後的一個焦點問題。也是全球在研究疫苗最關鍵的問題，現在在國內，疫情得到了非常好的控制，但是在國外卻才剛剛爆發，只有疫苗才能使這次疫情得到完全的控制。
全球同跑
世界衛生組織（WHO）統計顯示，截至3月13日，全球共有41個候選疫苗在研發。另外一組統計數據是，截至3月17日，和君醫藥醫療事業部的不完全統計，全球新冠疫苗研發項目66個，至少有96家公司和學術團體，已經宣佈了66個新冠病毒疫苗開發計劃。
所以我們可以這麼理解，全在全世界有能力沒能力的組織都在進行新冠病毒的疫苗研製，有政府部分組織的，也有出於盈利目的的私人機構，大家都在同一條跑道上，但是跑在最前面的中國和美國。
美疫苗研製
美國現在選擇的疫苗研製方式是mRNA疫苗。由於這種疫苗注射到人體內的是RNA或DNA，進入人體後產生病毒蛋白，並不是直接注射病毒抗原，可以假設不同的疫苗可能出現的安全性問題比較相似。
這種方式最大的特點就是跳過動物實驗。mRNA疫苗卻可以節省做動物實驗的時間，直接進入Ⅰ期臨床試驗，既節省了部分試驗時間，也會節省研發經費。但是值得注意的是全球範圍內，至今沒有任何基於mRNA技術平臺研發的疫苗，獲得上市批准。
中國疫苗研製
中國現在疫苗研製的方法腺病毒載體疫苗。這種方式的風險則在於安全性，因為該疫苗同時引入了作為載體的腺病毒，而腺病毒本身也是一種病毒，雖然在疫苗設計中會考慮到病毒複製的風險，但整個技術路線的安全性尚未經歷過大規模使用的驗證。
但是值得注意的是腺病毒載體疫苗Ⅰ期臨床如果能通過，就意味著安全性得到了初步驗證，便能夠順利進入Ⅱ期臨床。如果安全性沒有問題，與mRNA疫苗相比，腺病毒載體疫苗效果可能會更好，有效性更為可期。
現在全球的組織都在像賽跑一樣，希望能跑過疫情擴散的速度和跑過病毒可能變異的速度，一旦病毒變異，疫苗的研製就會更加的複雜。大家關於新冠疫苗的研製還有什麼想說的，可以關注並留言給科技貓。
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