主動放棄權益
（3月25日），吉利德公司發表聲明，要求FDA收回授予瑞德西韋的“孤兒藥”資格，並且宣佈將放棄與“孤兒藥”資格相關的所有優惠權益。
3月23日，瑞德西韋被FDA認定為“孤兒藥”，涉及適應症為新冠肺炎。
孤兒藥政策
根據美國《孤兒藥法案》，FDA將為製藥公司提供7年的市場獨佔期。其間，該藥物僅由原研發企業獨家生產銷售，FDA不再批准其他具有相同適應症的藥物上市，仿製藥品的申請也將被禁止。
也就是說，從現在開始的7年內，FDA不再批准其他治療新冠病毒的藥物上市，所有的錢都給吉利德賺，在這場波及全球的瘟疫下，吉利德公司將憑藉瑞德西韋賺得盆滿缽滿。
這算好事還是壞事呢
《孤兒藥法案》僅適用於美國國內，在中國，因為瑞德西韋治療新冠病毒的專利，早在1月21日就被武漢病毒所搶注，原則上吉利德公司是無權把藥賣到中國，用於治療新冠病毒患者的。
也就是說，瑞德西韋可以在全世界治療新冠病毒患者，在中國卻只有在武漢病毒所的同意下，才能用於治療新冠病毒患者。
作者思考：從我們角度看，或許是走了步高棋
或許可以這麼說
然而，吉利德公司並不想要這種“唯我獨尊”的感覺，早在發現武漢受疫情困擾時，吉利德就主動公開了藥物分子式，讓其他製藥公司可以仿製，Ｘ國製藥廠也迅速仿製了瑞德西韋。
作者思考：不同角度看問題，估計很多人有不同看法
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