（本文由賽柏藍器械整理）
這次抽檢，不符合標準規定的醫療器械產品數量較多，達到了54批次。
昨天（7月23日），國家藥品監督管理局發佈了《國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第5號）》。通告稱，原國家食品藥品監督管理總局組織對人工晶狀體、呼吸道用吸引導管（吸痰管）、光治療設備等7個品種252批（臺）的產品進行了質量監督抽檢，共54批（臺）產品不符合標準規定。
被抽檢不條例標準規定的相關信息如下：
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這次抽檢，不符合標準規定的醫療器械產品數量較多，達到了54批次。
昨天（7月23日），國家藥品監督管理局發佈了《國家醫療器械監督抽檢結果的通告（第5號）》。通告稱，原國家食品藥品監督管理總局組織對人工晶狀體、呼吸道用吸引導管（吸痰管）、光治療設備等7個品種252批（臺）的產品進行了質量監督抽檢，共54批（臺）產品不符合標準規定。
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