中國新冠肺炎疫情防控形勢持續向好，但疫情在全球範圍內的蔓延速度卻令人擔憂。根據世衛組織公佈的數據，全球累計確診病例數已經超過10萬。
病毒肆虐，除了強有力的防控措施，人們更寄希望於科研攻關能幫助戰勝疫情。疫苗及特效藥距離我們還有多遠？
資料圖：志願者對長沙火車站通道進行消毒。楊華峰 攝
中國境外累計確診病例超2.4萬
根據世衛組織公佈的數據，截至北京時間8日17時，全球累計確診病例達到105586例，其中，中國境外累計確診新冠肺炎24727例。
世衛組織此前發佈的每日疫情報告將新冠病毒與流感病毒進行了對比。在傳染力方面，根據對基本傳染數的評估，新冠肺炎傳染力強於流感，1名患者約可傳染2至2.5人。
新冠肺炎迅速蔓延的態勢，讓全球拉響警報。
早在2月28日，世衛組織就已將新冠肺炎全球風險級別提至最高級別“非常高”，之後，不少國家也紛紛提高了預警級別。
“儘管我們仍看到大多數病例發生在少數國家，但我們對越來越多的國家報告病例，特別是那些衛生系統薄弱的國家深感關切。”
當地時間3月5日，世衛組織總幹事譚德塞在日內瓦召開的新冠肺炎疫情例行發佈會上，表示出擔憂。他呼籲，各國政府應協調所有部門，採取迅速行動應對新冠肺炎。
資料圖：科研人員在演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發實驗過程。湯彥俊 攝
藥物和疫苗還有多遠？
面對肆虐的疫情，診治與預防手段上的科研攻關被寄予較高期待。
世衛組織6日發佈了針對新冠病毒的研發路線圖，並確定了9個關鍵領域，其中包括病毒的自然史、流行病學、疫苗、診斷、治療、臨床管理、道德考量和社會科學等層面，以協調全球範圍內的研發努力。
此前，世衛組織已收到審查和批准40種診斷試驗的申請。目前有20種疫苗正在研發，許多治療藥物的臨床試驗正在進行之中。
那麼，這些藥物、疫苗的研究進展究竟如何？
資料圖：科研人員在演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發實驗過程。湯彥俊 攝
多國疫苗研發“與時間賽跑”
在疫苗方面，已經頻頻傳來積極消息。
國家衛生健康委醫藥衛生科技發展研究中心主任鄭忠偉近日介紹，新冠肺炎疫苗正按照五條技術路線研發，根據國家相關法律法規規定，估計部分疫苗4月份有希望進入臨床或應急使用。
鄭忠偉表示，從毒株優選到產品註冊，疫苗研發大致要經歷十個過程。所有研究過程都有非常嚴格的標準與規範，保證臨床研究及生產環節的安全性、有效性。
他還強調，疫苗研發過程中，中國的研究單位和有關專家保持與世界衛生組織有關實驗室的聯繫，共同探討這一新病毒的疫苗標準。所有的研發流程都是在法律框架下，科學、規範、按技術要求推進的。
在國外，科研機構和大型醫藥企業也紛紛加入研發隊伍中。
例如，此前，包括劍橋大學病毒性傳染病實驗室、牛津大學納菲爾德醫學院等在內的國外科研隊伍就在積極開發疫苗。
另外，已有多個國家的藥企宣佈，將利用包括SARS在內的疫苗研發經驗，推動研發新型冠狀病毒疫苗的步伐。其中也不乏疫苗行業頭部企業，賽諾菲、強生和葛蘭素史克等。
近日，據美國藥企莫德納公司(Moderna)官方宣稱，美國食品藥品監督管理局(FDA)已完成對該公司研製的新型冠狀病毒mRNA疫苗——“mRNA-1273”的審查，批准其進入臨床試驗。
據外媒稍早時間報道，莫德納公司最初預計，mRNA疫苗的研發可能需要三個半月以上，不過，研發組多達100名的科研人員進度非常快，從病毒基因組測序到發佈疫苗僅用了42天。
賽諾菲巴斯德也透露，將利用先前開發SARS疫苗的成果，這有望加速開發COVID-19疫苗。希望能夠在六個月內將候選疫苗用於體外測試。
資料圖：火神山醫院感染二科一病區內，醫生們一起查對患者信息。中新社記者 張暢 攝
特效藥還在路上
藥物研發也在快速推進中。
3月6日，在國務院聯防聯控機制新聞發佈會上，科技部生物中心副主任孫燕榮表示，新冠肺炎的藥物研發進入第二階段。
據介紹，藥物研發第一階段主要是圍繞藥物安全性、有效性、可及性進行，已經有包括磷酸氯喹、中醫藥、託珠單抗、人工肝以及恢復期血漿在內的一系列成果陸續進入診療方案，應用和服務於臨床救治一線。
藥物研發第二階段關鍵是儘早讓患者在輕症階段得以治癒，加大重症患者的救治力度等。
在特效藥方面，早前，中國—世界衛生組織新冠肺炎聯合專家考察組外方組長、世衛組織總幹事高級顧問布魯斯·艾爾沃德曾對媒體表示：目前只有一種藥可能有效，就是瑞德西韋。
不過，目前該藥物正處於臨床試驗階段。
瑞德西韋主要在中國開展了兩項臨床研究，一項針對重症患者，一項針對輕症和普通症患者。據科技部透露，這兩項研究所採用的都是雙盲研究的方法，從目前來看還沒有得到研究組的明確結果，因為還沒有正式揭盲。
此外，據媒體此前報道，美國內布拉斯加大學醫學中心和美國國家過敏與傳染病研究所，也將聯合在全球多達50個地點進行瑞德西韋的臨床試驗。
科研人員在演示新型冠狀病毒mRNA疫苗研發實驗過程。湯彥俊 攝
疫苗、藥物可及性如何？
科研團隊對疫苗、藥物進行研發的同時，公眾更關心它們未來的可及性如何。
以中國為例，國家藥品監督管理局2月28日在會議中表示，可以在不降低標準的前提下提高檢定和審評審批效率，保證研發與技術審評同步開展，推動安全可靠、臨床效果顯著的疫苗、藥品儘快上市。
這也就意味著，疫苗、藥品上市的效率將大大提高。
但鑑於還未有疫苗正式上市，因此，疫苗的價格目前仍是未知數。
不過，莫德納公司方面就透露，該公司的疫苗價格應該能讓大家負擔得起的。
莫德納公司首席執行官此前表示：“我們高度認識到新冠肺炎疫情是一個公共衛生問題，因此如果該產品獲得批准，我們將非常慎重地制定價格。我認為，世界上沒有哪個國家會考慮將這種疫苗定價高於其他呼吸道病毒疫苗。”
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