腦膜瘤起源於蛛網膜細胞，與硬腦膜的蛛網膜顆粒有關，居顱內腫瘤的第2位，是最常見的顱內腦外腫瘤。女性多於男性，發病高峰年齡約45歲，兒童比較少見。許多無症狀腦膜瘤多偶然發現。多發腦膜瘤偶爾可見。腦膜瘤大多數是屬於良性腫瘤，只有少部分是屬於惡性。組織學分類主要包括腦膜上皮型、纖維型、成纖維型、過渡型和砂粒體型。
WHO分類包括三類腦膜瘤，大多數是WHO I級，預後好，術後複發率低。II級腦膜瘤是非典型腦膜瘤，主要依據腦組織的侵犯。III級腦膜瘤是間變型腦膜瘤，病理顯示核分裂過度，癌樣或肉瘤樣改變。
九成以上的腦膜瘤位於幕（小腦幕）上，好發於矢狀竇旁、大腦凸面、蝶骨嵴和嗅溝。幕下常見於巖骨和斜坡的後方，類似於神經鞘瘤。腦膜瘤容易引起骨質硬化。大多數腦膜瘤是因為其他症狀做CT檢查偶然發現腦膜瘤，CT更容易顯示鄰近骨質改變，例如；良性腦膜瘤引起的骨質增生，非典型腦膜瘤引起的骨質破壞。CT上，60%的腦膜瘤為高密度，20%伴鈣化，增強掃描病灶明顯強化，可見典型徵象：“腦膜尾徵”。
頭顱CT：左側額顳部腦膜瘤，伴鈣化
腦膜瘤在MR的T1及T2上常為等信號，不增腔檢查，可能難以發現，腦膜瘤在MR上增強掃描也是明顯的均勻強化，同時可引起鄰近腦膜強化，稱為“腦膜尾徵”。但是，腦膜尾徵是典型表現，而不能稱為特異性表現，因為現在研究發現該徵象也可見於其他腫瘤，比如神經鞘瘤或轉移瘤。腦膜瘤常伴血管源性水腫，與轉移瘤相仿，血管源性水腫程度與腦膜瘤大小無關，甚至小病灶也可引起非常嚴重的腦水腫。但是，腦水腫提示腫瘤復發風險增加。
頭顱MRI：T1增強腦膜瘤明顯強化，伴“腦膜尾徵”
手術切除腦膜瘤是最有效的治療手段。隨著顯微技術的發展，腦膜瘤的手術效果不斷提高，使大多數病人得以治癒。良性腦膜瘤全切效果極佳，但因其生長位置，約有17%~50%的腦膜瘤做不到全切，另外還有少數惡性腦膜瘤也無法全切。上述兩種情況需在手術切除後放療。惡性腦膜瘤和血管外皮型腦膜瘤對放療敏感，效果是肯定的。而一般良性腫瘤的放療是否有效仍有不同意見。
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