都说朋友圈是万能的
没有朋友圈不知道的事情
没有朋友圈买不到的东西
新型冠状病毒检测试剂盒
听说十几分钟出检测结果
可用于企业复工
学校返校等人员筛查
小朋友，你是否有很多问号？
注意
新型冠状病毒检测试剂盒按照第三类医疗器械管理，须经国家药品监督管理局批准取得医疗器械注册证。截至2020年3月16日，国家药监局已批准新型冠状病毒核酸检测试剂盒11个，已批准新型冠状病毒抗体检测试剂盒8个。
➤ 新型冠状病毒核酸检测试剂盒需要具备PCR实验室及专用设备的专业机构才能完成检测；
➤ 新型冠状病毒抗体检测试剂盒仅用作对新型冠状病毒核酸检测阴性疑似病例的补充检测指标或疑似病例诊断中与核酸检测协同使用，不能作为新型冠状病毒感染的肺炎确诊和排除的依据，不适用于一般人群的筛查，仅限医疗机构使用。
两种试剂盒均不能自行使用！
两种试剂盒均不能自行使用！
两种试剂盒均不能自行使用！
重要的事情说三遍！
目前国家批准注册的新冠病毒检测试剂盒并未有家用自测版，不适合消费者自行使用。就算你拿到了试剂盒，没有专业设备进行检测还是没用，清醒一点朋友们，你以为你以为的就是你以为的吗？
温馨提示
不要轻信“微商”的虚假宣传，如发现违法产品或商家可向市场监管部门进行举报，如出现相关症状请及时就医。
医用口罩、额温枪
新晋“网红”
医用外科口罩、一次性医用口罩、医用防护口罩、额温计、耳温计等疫情防控产品按照第二类医疗器械管理。
生产企业应依法取得《医疗器械注册证》《医疗器械生产许可证》；
经营企业 应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》；从事医疗器械网络销售的企业还应当进行网络销售备案；
通过自建网站开展医疗器械网络销售的企业和医疗器械网络交易服务第三方平台还应当取得《互联网药品信息服务资格证书》。
医疗器械消费提示
1.选择合法企业,按需购买产品
消费者要选择证照齐全的合法经营企业选购,认真查看产品包装是否有医疗器械注册证编号、生产企业名称、生产日期等信息，按需购买合格产品,并妥善保存购买凭证。
所购医疗器械的相关信息可以登陆国家药品监督管理局网站
http://qy1.sfda.gov.cn/datasearchcnda/face3/dir.html 查询。
2.正确规范操作,确保使用安全
使用前应仔细阅读产品说明书,了解产品适用范围和使用方法，在适宜环境下按照说明书操作使用。
工业检测用红外温度计通常测量范围较广，精确度较低，在体温范围内测温误差较大，不建议使用工业检测用红外温度计来测量人体温度。
3.积极主动监督,依法维护权益
发现违法违规现象或自身合法权益受到侵害时，要保留相关证据，拨打12315进行投诉举报，依法维护自身权益。
閱讀更多 大三明 的文章
