本文由盛諾一家編譯，轉載請註明出處。
一項2期試驗顯示，阿帕替尼聯合依託泊苷能有效治療鉑類耐藥的卵巢癌患者。由於該方案可以在家中進行，不需要住院治療，所以很便捷。
研究人員表示：“已經有一些臨床前研究表明口服拓撲替康聯合血管生成抑制劑帕唑帕尼對實體瘤（包括卵巢癌）患者有效而且毒性也在耐受範圍之內。”阿帕替尼可選擇性抑制VEGFR2（血管內皮生長因子受體-2），並且已經在一些小型卵巢癌研究中嶄露頭角。
這項新的AEROC單臂、單中心2期試驗，共納入了35例鉑類化療失敗（耐藥或難治性）的卵巢癌患者。患者每天需口服阿帕替尼500mg，並在此基礎上聯合口服依託泊苷50mg，第1至14天，每21天為1個療程。這些患者的中位年齡為55歲，大部分患者（63%）已經接受了3至6種化療方案。該研究數據目前已發表於柳葉刀腫瘤學雜誌。
參與該研究的意向治療人群共35例，其中符合方案人群有31例。研究結果顯示，這些患者中共有19例患者治療有效，30例患者的疾病得到了控制，可見在意向治療人群中，該治療方案的客觀有效率為54%，疾病控制率為86%；而在符合方案人群中，該治療方案的客觀有效率為61%，疾病控制率為97%。另外，研究還顯示，這些患者療效持續的中位時間為7.4個月，中位無進展生存期則達了8.1個月。
該研究所有患者都有不同程度的副作用，有4例患者由於嗜中性白血球減少、高血壓、血小板減少以及手足綜合徵等副作用中止了治療。該研究中最常見的3/4級副作用為嗜中性白血球減少症、疲乏、貧血和黏膜炎。目前還未出現任何致命性副作用，有2例患者副作用比較嚴重需要入院治療。
作者也指出了該研究的侷限性，包括單臂研究可能會存在一定的選擇性偏差。 儘管如此，他們還是認為：“阿帕替尼聯合口服依託泊苷在鉑類耐藥或鉑類難治的複發性卵巢癌患者中取得了比較好的療效和可控的毒副作用，在3期試驗中還會有進一步的研究。”
原文鏈接：
http://www.cancernetwork.com/ovarian-cancer/apatinibetoposide-promising-platinum-resistant-ovarian-cancer
閱讀更多 盛諾一家市場部 的文章
