雖然我們再三解釋，也無濟於事，她堅信某度上說了，從胃炎到胃癌只有四步，她已經到了第三步，離癌症只有一步之遙了。

真是讓人哭笑不得。

其實，在門診上我們幾乎每天都會遇到這樣的病人，一旦看到“萎縮”、“腸化”、“息肉”等字眼，就會自己上網查，大家都知道，“有病查某度，新墳已栽樹”；

但還是有很多人堅信自己的查詢結果，對醫生的解釋卻半信半疑，甚至以為醫生在好心地欺騙他。

今天，咱們就科學、嚴謹地說說癌前病變這些事兒。

一、什麼是癌前病變？

癌前病變，顧名思義就是跟癌症發生前的一些病理狀態。

癌症的發生是一個多因素、長時間、漸進的過程，其過程可分為癌前病變、原位癌、浸潤癌、轉移癌四個階段。

體內一個正常細胞從增生開始到完全癌變，是一個極其漫長的過程。而當你發現這個細胞出現異常增生時，它可能具備了癌變的可能，如果再繼續發展就有可能發展為癌，這個過程叫癌前病變。

簡單來說，出現癌前病變，就是我們的身體細胞會有的癌變可能，但不是癌症，也不一定發展成癌症。

癌前病變是多因素造成的，如慢性炎症、不良的生活方式及遺傳因素。

癌症都會經歷癌前病變，但並不是所有的癌前病變都有可能轉變成癌，

它們中的大部分可能會處於一種穩定狀態，有的甚至會逆轉到正常狀態，最終有極小一部分才會演變成癌症。

因此，對於癌前病變，我們要這樣認為:

1、癌前病變並不是癌，只是一個病理學名詞，不是一種病名；

2、癌前病變大多數不會演變成癌，僅僅是其中少部分可能演變成癌症；

3、許多癌前病變可以通過改善生活習慣、對症治療等，可以達到維持現狀、甚至能夠逆轉；

即使出現了進展，通過及時的複查發現，也能在癌變前進行手術根治。

二、消化道的哪些情況才叫癌前病變？

目前網上所傳的有以下幾種"癌前病變“：食管粘膜白斑、胃、腸道息肉、慢性萎縮性胃炎、潰瘍性結腸炎腸化、胃潰瘍、幽門螺桿菌感染等等。

其實，這些說法太輕率、太籠統、太不負責任。

咱們一一解釋——

1、食管粘膜白斑：

食管粘膜角化過度，出現白色斑塊狀變化，稱為食管粘膜白斑。

只有在病理上發生角化不良和不典型增生改變，屬癌前病變，有報道其惡變率為5%。

多見於40歲以上男性，主要是局部刺激（如吸菸、飲酒和刺激性食物等）和某種營養物質缺乏引起一般無明顯自覺症狀，後期白斑對於熱和刺激性食物特別敏感。

一般不需特殊治療，但應祛除病因，包括戒除煙、酒、酸、辣等嗜好。大多呈良性經過，預後良好。

但要定期複查胃鏡，發現白斑迅速擴大、表面粗糙、增厚、皸裂、破潰、硬結時，可出現胸骨後疼痛，應取活檢排除癌變。

病變擴大者，尤其發生異型增生者，可在內鏡下行局部切除或電灼治療。

2、胃、腸道息肉；

胃腸道息肉籠統地分為兩類：即良性的和腫瘤性的；

前者一般不會惡變，後者則有惡變可能，屬於真正的癌前病變，一旦發現必須予以切除。

腫瘤性的息肉就是”腺瘤性息肉”，包括有三類：

管狀腺瘤：起源於直腸或結腸的良性息肉被稱為腺瘤，並可進展成為癌變腫瘤。腺瘤十分常見，尤其是在50歲之後。圓形或橢圓形，表面光滑或有分葉，大小不一，直徑多＜1cm，80%有蒂。此類息肉10年癌變率約1%-5%。

絨毛狀腺瘤：較少見，多為單發。以直腸最常見，其次為乙狀結腸。此類息肉癌變率較高，較管狀腺瘤高10倍以上，10年癌變率達30-70%。

混合狀腺瘤：這類癌變率介於管狀腺瘤與絨毛狀腺瘤之間，癌變率達23%。

一般來說，直徑較大的息肉存在癌變的可能性越大，數量越多，癌變機會越大。

3、慢性萎縮性胃炎；

慢性萎縮性胃炎是慢性胃炎的一種類型，呈侷限性或廣泛性的胃粘膜固有腺萎縮(數量減少，功能減低)，常伴腸上皮化生、異型增生、炎症等。

簡單說，就是因為多種原因，胃粘膜變薄、分泌消化液的腺體減少了，並不是整個胃萎縮變小了。

本病在55歲以上人群中非常普遍，檢出率大於50%，所以對於中老年人萎縮，不必太擔心，有些醫生甚至稱之為退行性疾病，就是人老了之後，都會或多或少出現這種情況。

如果沒有症狀，也可以不必要治療，定期複查即可。

世界衛生組織將慢性萎縮性胃炎列為胃癌的癌前疾病，但不是癌前病變，真正的癌前病變是發生不典型增生之後。

據報道萎縮性胃炎每年的癌變率為0.5%-1%，伴腸上皮化生或不典型增生時，發生胃癌的危險性增加。

下文將會講到。

萎縮性胃炎在發生腸化前根除掉幽門螺桿菌，對症治療，改善生活習慣，

往往能夠逆轉，幾乎能完全阻斷其進展為腸型胃癌。

4、潰瘍性結腸炎；

潰瘍性結腸炎是以結腸黏膜的炎症和潰瘍形成為病理改變的慢性非特異性的炎症性腸病。

臨床主要表現為為持續性或反覆發作腹痛、腹瀉、裡急後重及黏液膿血便，並伴有不同程度的全身症狀，病變部位多位於直腸和遠端結腸，累及結腸黏膜及黏膜下層，病理特點主要是黏膜層的瀰漫性炎症改變。

有發作期和緩解期，病程長，病情輕重不等，易反覆發作，治療比較棘手。

由於該病反覆發作，病程較長，難以治癒，被WHO列為世界難治性疾病。

一般而言，潰瘍性結腸炎會不斷加重且不會自行好轉。雖然不能治癒，可以通過規範治療，控制病情。

如果不加控制，反覆爆發，腸粘膜受損，在重複修復過程中難免出錯，出現異型增生，此時就算是癌前病變了。

因此本病只是患癌的風險相對較高，只要積極治療，還是能防控的，算不上癌前病變。

5、胃粘膜腸化；

簡單說，胃粘膜腸化，

是胃粘膜受損傷時，胃粘膜自我修復的能力是不夠的，它便會向隔壁的鄰居——腸道學習本事來適應這種變化：

如果學習得好，把本事都學了過來，一般沒啥問題，很少變癌（完全性腸化）

如果學習不好，只學了半吊子本事，就可能有問題，可能變癌（不完全性腸化）

所以，有些腸化只需要複查，不需要治療；

只有不完全性腸化，才勉強算得上是癌前病變，但離胃癌還有很遠的路，只要規範治療，根除幽門螺桿菌，定期複查，無症狀不需要治療，會伴隨你一輩子也沒事。

6、幽門螺桿菌感染；

確切地說，幽門螺桿菌僅僅是一種致病因子，它與胃炎、潰瘍、胃癌關係密切；是眾多致癌因素中最為重要的一個；

大約只有不到1%的感染者，不加治療可能會最終罹患胃癌；大多數人並不會發生胃炎、潰瘍和胃癌；

反之，由於胃癌還有很多因素，不感染的人也不一定終身不會得癌。所以陽性也不必恐慌。

但是，根據今年的國家共識，18-40歲前根除幽門螺桿菌是最佳時期，能最大程度上預防胃癌！

因此，一旦感染了幽門螺桿菌，只要沒有抗衡因素，都建議立即根除。

7、胃潰瘍

巨大多數的胃潰瘍是良性疾病，經過規範治療4-8周即可痊癒；

即使是良性的胃潰瘍，如果不規範治療，導致遷延不愈、反覆發作，潰瘍在反反覆覆的修復、損傷的過程中，會出現不典型增生，這時候就算是“癌前病變”；

需要注意的是，潰瘍型胃癌，和胃潰瘍的內鏡特徵很難區別，

但這種“潰瘍”，其實並不是潰瘍，其實一開始就是癌，只是長得有點像胃潰瘍而已；

還有一種情況，那就是潰瘍與癌同時存在，究竟是先有蛋還是先有雞並不重要，重要的是：

胃潰瘍必須要取檢化驗，以明確性質，才好制定正確的治療方案，不會放過胃癌！

再一個，十二指腸潰瘍一般認為不會癌變。

8、最重要的癌前病變：不典型增生

胃上皮異型增生又稱不典型增生、上皮內瘤變， 是指胃黏膜的結構和上皮偏離了正常狀態,形態學上表現為細胞的異型性和腺體結構的紊亂。

研究表明異型增生是重要的癌前病變，是正常胃粘膜轉化為胃癌之前的最後一個步驟。

分為輕、中、重3類或低級別和高級別上皮內瘤變2類。

而高級別上皮內瘤變在日本稱之為原位癌，需要手術處理。

它與胃癌的發生密切相關，胃鏡隨訪研究發現：

輕度異型增生的癌變率為2.53％，中度為4％－8％，重度為10％－83％。

現按2級分級系統，低級別發展為胃癌的可能性為9％，高級別為74％。

輕中度的異型增生要積極對症治療和祛除病因，並定期複查；

重度的建議立即鏡下或手術干預。

異型增生被視為腸型胃癌早期診斷、早期防治的一個關鍵環節,胃癌前病變演變至胃癌需要一個相對較長的過程，如能對其進行積極的隨訪監測，並進行有效干預，阻斷其向胃癌發展，將顯著降低胃癌的發生率和死亡率。

小結：

1、真正的癌前病變：不完全性腸化、巴雷特食管、各種異型增生、腺瘤性息肉，

要積極治療、定期複查，必要時內鏡下切除；

腺瘤性息肉一經發現格殺勿論，並定期複查；

2、對於萎縮性胃炎、食管粘膜白斑、炎症性腸病、胃潰瘍、幽門螺桿菌、慢性食管炎、等要積極規範治療，並定期複查；

3、腸化、萎縮、良性息肉，沒有症狀的不必要治療，定期複查即可。不必憂心忡忡。

4、相信醫生，不要相信網絡。目前偽科普太多。

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