作者丨小柯
近日，美國斯坦福大學Ali Cetin及其小組利用RecV重組酶系統，實現對單細胞或細胞群體的體內靶向光遺傳學修飾。
相關論文於2020年3月23日在線發表在《自然—方法學》雜誌上。
大腦回路包括大量具有不同分子、解剖和生理特性的神經元，它們相互連接。
為了能夠靶向單個神經元靶向用於結構和功能研究，研究人員基於Cre、Dre和Flp（RecV）開發了光誘導位點特異性DNA重組酶。
RecV可在體內通過單光子或雙光子光誘導來改變基因組修飾。
通過修飾小鼠和斑馬魚基因組中的多個基因座，這一技術可以對單個神經元產生靶向性、零散且明確的標記。
結合其他遺傳策略，這一技術可以交叉靶向不同的神經元類別。
在小鼠皮層中，這一技術使零散標記以及單個神經元的全腦形態重建成為可能。
此外，這些酶可實現單細胞雙光子靶向遺傳修飾，並且可以與具有最小干擾的功能性光學指示劑組合使用。
總而言之，RecV可以實現時空精確的光遺傳學修飾，並通過鏈接遺傳身份、形態、連通性和功能，來促進對神經迴路的單細胞分析。
https://www.nature.com/articles/s41592-020-0774-3
小柯報道：
http://news.sciencenet.cn/htmlpaper/2020/3/202032417224058755545.shtm
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