近日，全球體外診斷領導者羅氏診斷宣佈，獲得中國國家食品藥品監督管理總局（CFDA）批准的全新cobas c 513糖化血紅蛋白分析儀正式在中國上市。該分析儀可在更短的時間內為臨床提供高準確度和精確度的糖化血紅蛋白（HbA1c）檢測結果，幫助醫生快速、準確診斷並監測糖尿病的發生與發展，為糖尿病患者帶來更大臨床獲益。
找準診斷監測金標準，提升糖尿病管理水平
根據國際糖尿病聯盟（IDF）統計，2015年我國糖尿病患者已經達到1.09億人，佔全球患者的26%。預計到2040年，我國糖尿病患者數量將達到1.51億人，相比於2015 年增加近50%。然而根據2017年IDF數據統計，有50%的糖尿病前期未被診斷，導致患者未能及時進行糖尿病防治。因此，早期診斷監測是預防糖尿病的關鍵。
目前，臨床普遍應用的糖尿病診斷指標是口服葡萄糖耐量試驗（OGTT）和空腹血糖（FPG）。但多項研究發現，由於個體內差異以及操作標準不同，OGTT與FPG診斷糖尿病的符合率存在明顯差異，可能造成漏診。
2009年，美國糖尿病學會（ADA）、歐洲糖尿病研究學會（EASD）、國際糖尿病聯盟（IDF）和國際臨床化學家聯合會（IFCC）共同推薦將HbA1c用於糖尿病診斷；2010年，ADA指南將HbA1c≥6.5%正式納入糖尿病診斷指標；2011年，世界衛生組織（WHO）也建議在條件具備的國家和地區採用這一切點診斷糖尿病。
Cobas c 513雙重溯源認證，推進HbA1c檢測標準化
由於我國HbA1c檢測方法繁多、檢測標準不一、檢測質量參差不齊，導致我國至今未能將HbA1c正式作為糖尿病診斷標準，給糖尿病診療工作的推進帶來巨大挑戰。因此，推進HbA1c檢測標準化、提高檢驗結果準確可比性仍是當前臨床亟待解決的重點問題之一。
“在制定國際統一標準之前，全球不同地方都是採用本土化的統一標準，使得這些標準對同一樣品所測得的數據不同。” IFCC歐洲參考實驗室Erna Lenters-Westra博士在分享國際HbA1c標準化發展時表示，“自20世紀90年代起，美國國家糖化血紅蛋白標準化計劃（NGSP）便致力於實現HbA1c檢測標準化；而隨著國際臨床化學家聯合會（IFCC）的參考系統和參考物質的確立，全球HbA1c檢測標準化進程得以進一步推進，HbA1c的臨床價值也得到進一步發揮。為了使全球報告HbA1c一致，2010年，EASD、ADA、 IDF、IFCC四大權威組織達成HbA1c檢測標準化共識，將IFCC參考系統作為HbA1c檢測標準化唯一有效的參考系統。”
羅氏診斷是首家經美國食品藥品監督管理局（FDA）批准用於糖尿病診斷的HbA1c產品製造商，是IFCC標準化委員會唯一的廠商代表。此次上市的cobas c 513分析儀擁有IFCC和NGSP雙重溯源性認證，一次檢測可報告IFCC和NGSP雙重單位。羅氏診斷亞太區業務經理Lee Poh-Seng先生介紹道：“cobas c 513採用閉管樣品檢測，減少了手動操作的時間、自動化程度更高，並具有抗變異體干擾的能力，有效避免了常見血紅蛋白變異體對HbA1c造成的干擾，在極大提高檢測效率的同時保證了檢測結果的高準確度和精確度，滿足了臨床及實驗室對HbA1c 檢測的新需求。”
羅氏診斷中國專業診斷部總監陳錦添先生表示：“作為中國及全球體外診斷的領導者，羅氏診斷始終致力於糖尿病管理解決方案的創新和發展，同時積極推動國內HbA1c的臨床價值推廣以及標準化進程。cobas c 513是我們在糖尿病管理領域的又一創新，結合羅氏診斷現有的血糖監測的產品和服務，為糖尿病診治提供最為全面的解決方案。未來，羅氏診斷將繼續與國內外臨床、檢驗界專家保持深入合作，讓中國更多糖尿病患者從中獲益！”
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