Alport综合症，又称眼-耳-肾综合征，为遗传性肾炎中最常见一种。临床表现似慢性肾小球肾炎。1875年由DicRinson首先在一个三代血尿家族中报道。1902年Guthrie报道在一个家族中多人出现血尿，1927年Alport描述除血尿外，患者尚见有听力障碍，男性较女性易进入肾功能衰竭，从而确立本病诊断。2018年5月11日，该疾病被列入国家卫生健康委员会等5部门联合制定的《第一批罕见病目录》。
本文分析了Alport 综合征的全球临床研究概况。我们统计了在ClinicalTrials.gov上注册的所有Alport 综合征临床试验数据，纳入统计范围的仅包括正在招募、招募完成和已发布招募通知的试验，排除了已经完成、终止、未知、撤回和暂停的试验。
截止2018年7月11日，Alport 综合征领域共有7项临床试验正在进行。其中包括：处于1期的1项小分子药试验，处于2期的2项小分子药试验，处于3期的1项小分子药试验，以及处于其它阶段（不适用分期或未知分期）的1项小分子药试验和2项其它类型试验。
按照试验实施单位所在地统计，前5位的国家或地区分别是：美国（4项），德国（4项），澳大利亚（1项），加拿大（1项），法国（1项）（注：可能有多中心临床试验）。
按照试验的主办单位统计，全球主要研究Alport 综合征的公司或机构有：Regulus Therapeutics Inc.（2项），Reata Pharmaceuticals（1项），University of Minnesota - Clinical and Translational ScienceInstitute（1项），University Hospital Goettingen（1项），University of Rostock（1项），Institut fuer anwendungsorientierte Forschung und klinische StudienGmbH（1项）。
截止2018年7月11日，共有2项Alport 综合征的临床试验处于3期或4期。
我们期待这些临床试验进展顺利，早日取得积极结果，为患者带来治疗希望。
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