复发和转移性HPV相关癌症患者的病毒疫苗治疗和Atezolizumab免疫疗法的研究
这项研究的目的是寻找可以由人类乳头瘤病毒（HPV）复发或转移的癌症患者安全使用的研究性癌症疫苗的最高剂量。该疫苗由两种不同的病毒（Ad-E6E7和MG1-E6E7）组成，将单独使用或与Atezolizumab免疫疗法联合使用。
Ad-E6E7由一种普通的感冒病毒制成，该病毒经过工程改造后可以携带HPV病毒中发现的E6E7蛋白。这些蛋白质可以引起某些癌症，但是它们也可以被免疫系统靶向杀死癌细胞。几乎所有宫颈癌都是由HPV引起的，还有头颈部和外阴癌，阴茎癌，肛门癌和阴道癌。Ad-E6E7疫苗已经过改良，因此免疫系统会通过与HPV-E6E7蛋白反应来对其产生反应。这种作用称为“引发”免疫系统。
MG1-E6E7由另一种病毒制成，该病毒也经过工程改造以携带HPV-E6E7病毒蛋白。该病毒已被改变，可以穿透肿瘤细胞，在其内部繁殖并杀死它们。实验研究表明，在给予Ad-E6E7后，MG1-E6E7增强了免疫系统对肿瘤细胞的反应。这种作用称为“增强”免疫系统。
Atezolizumab增强了免疫系统攻击肿瘤细胞的能力。当抗癌免疫反应已经开始时，它被认为是有效的，类似于Ad-E6E7和MG1-E6E7触发的免疫反应。Atezolizumab用于治疗晚期肺癌和膀胱癌；它在本研究中的使用尚处于研究阶段。
静脉内（通过静脉）给予Ad-E6E7，MG1-E6E7和atezolizumab。有些患者还将MG1-E6E7直接注射到他们的肿瘤中。入组条件：
为了符合这项研究的条件，患者必须满足多个条件，包括但不限于以下条件：
- 患者必须患有HPV阳性的复发或转移性宫颈癌等。
- 在完成之前的治疗与进入研究之间必须至少有4周的时间。
- 患者的身体必须足够好，以确保他们能够充分走动，能够进行所有自我保健，并且除了身体上的剧烈活动外，还能够进行其他所有活动。例如，患者必须足够健康，以便能够进行办公室工作或做家务。
- 这项研究适用于18岁以上的患者。
地点：美国纽约
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